Как обеспечить сосудистый контроль аневризмы селезеночной артерии? Отчет о двух случаях
5 августа 2020 г. обновлено: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Аневризма селезеночной артерии представляет собой наиболее распространенную висцеральную аневризму и третью по распространенности аневризму внутренних органов.
Большинство пациентов не имеют симптомов и диагностируются в рамках других диагностических мероприятий и обследований.
Исследователи представляют двух пациентов с аневризмами селезеночной артерии, локализованными в воротах селезенки, которым успешно проведена лапароскопическая спленэктомия с клипсами Hem-o-lock в воротах сосудов без осложнений.
Эти два случая показали, что в дополнение к многочисленным преимуществам минимально инвазивных подходов существует возможность улучшить лапароскопическую технику с точки зрения безопасности и экономических соображений за счет использования клипс hem-o-lock в качестве гемостатической техники, фиксирующей сосудистые элементы селезенки. ворота
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Мексика, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больной 41 года, у которого на плановом ультразвуковом исследовании диагностировано расширение селезеночной артерии.
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты (старше 18 лет) с аневризмами селезеночных артерий
Критерий исключения:
Пациенты моложе 18 лет. Пациенты без аневризм селезеночной артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальная селезеночная аневризма
Временное ограничение: Июль 2020 г.
|
Оценивает ворота селезенки после операции по поводу аневризмы селезеночной артерии.
Это будет измеряться последующим наблюдением за пациентом, консультацией и физическим осмотром.
|
Июль 2020 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 168/7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .