Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe vasculaire controle van aneurysma van de miltslagader te bieden? Verslag van twee gevallen

5 augustus 2020 bijgewerkt door: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Aneurysma van de miltslagader vertegenwoordigt het meest voorkomende viscerale aneurysma en het op twee na meest voorkomende splanchnische aneurysma. De meeste patiënten hebben geen symptomen en worden gediagnosticeerd als onderdeel van andere diagnostische aandachtspunten en onderzoeken. De onderzoekers presenteren twee patiënten met aneurysma's van de miltslagader gelokaliseerd in de milthilus, die gunstig laparoscopische splenectomieën ondergaan met hem-o-lock clips in de vasculaire hilum zonder complicaties. Deze twee casussen toonden aan dat er naast de vele voordelen van minimaal invasieve benaderingen, de mogelijkheid bestaat om de laparoscopische techniek te verbeteren in termen van veiligheid en economische redenen door hem-o-lock-clips te gebruiken als een hemostatische techniek die de vasculaire elementen van de milt vastzet. hilus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nuevo Leon
      • Monterrey., Nuevo Leon, Mexico, 64710
        • Tecnologico de Monterrey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

41-jarige patiënt bij wie een vergroting van de miltslagader werd vastgesteld bij een routinematig echografisch onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen patiënten (>18 jaar oud) met arteriële aneurysma's van de milt

Uitsluitingscriteria:

Patiënten jonger dan 18 jaar. Patiënten zonder milt arteriële aneurysma's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Arteriële milt aneurysma
Tijdsspanne: Juli 2020
Beoordeelt het milthilium na operatie van een miltarterieel aneurysma. Het zal worden gemeten door de follow-up van de patiënt, door consult en lichamelijk onderzoek.
Juli 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 168/7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren