- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04502147
Hoe vasculaire controle van aneurysma van de miltslagader te bieden? Verslag van twee gevallen
5 augustus 2020 bijgewerkt door: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Aneurysma van de miltslagader vertegenwoordigt het meest voorkomende viscerale aneurysma en het op twee na meest voorkomende splanchnische aneurysma.
De meeste patiënten hebben geen symptomen en worden gediagnosticeerd als onderdeel van andere diagnostische aandachtspunten en onderzoeken.
De onderzoekers presenteren twee patiënten met aneurysma's van de miltslagader gelokaliseerd in de milthilus, die gunstig laparoscopische splenectomieën ondergaan met hem-o-lock clips in de vasculaire hilum zonder complicaties.
Deze twee casussen toonden aan dat er naast de vele voordelen van minimaal invasieve benaderingen, de mogelijkheid bestaat om de laparoscopische techniek te verbeteren in termen van veiligheid en economische redenen door hem-o-lock-clips te gebruiken als een hemostatische techniek die de vasculaire elementen van de milt vastzet. hilus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Mexico, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
41-jarige patiënt bij wie een vergroting van de miltslagader werd vastgesteld bij een routinematig echografisch onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassenen patiënten (>18 jaar oud) met arteriële aneurysma's van de milt
Uitsluitingscriteria:
Patiënten jonger dan 18 jaar. Patiënten zonder milt arteriële aneurysma's
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële milt aneurysma
Tijdsspanne: Juli 2020
|
Beoordeelt het milthilium na operatie van een miltarterieel aneurysma.
Het zal worden gemeten door de follow-up van de patiënt, door consult en lichamelijk onderzoek.
|
Juli 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 168/7
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .