Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan gi vaskulær kontroll av miltarterieaneurisme? Rapport om to saker

5. august 2020 oppdatert av: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Miltarterieaneurisme representerer den vanligste viscerale aneurismen og den tredje vanligste splanchniske aneurismen. De fleste pasienter har ingen symptomer og diagnostiseres som en del av andre diagnostiske fokus og undersøkelser. Forskerne presenterer to pasienter med miltarterie-aneurismer lokalisert i milthilum, som med fordel gjennomgår laparoskopiske splenektomier med hem-o-lock klips i vaskulær hilum uten komplikasjoner. Disse to tilfellene viste at i tillegg til de mange fordelene med minimalt invasive tilnærminger, er det muligheten for å forbedre laparoskopisk teknikk når det gjelder sikkerhet og økonomiske årsaker ved å bruke hem-o-lock klips som en hemostatisk teknikk som sikrer de vaskulære elementene i milten. hilum.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey., Nuevo Leon, Mexico, 64710
        • Tecnologico de Monterrey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

41 år gammel pasient som ble diagnostisert med arterieforstørrelse i milt på en rutinemessig ultralydundersøkelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne pasienter (>18 år) med milt arterielle aneurismer

Ekskluderingskriterier:

Pasienter yngre enn 18 år. Pasienter uten milt arterielle aneurismer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arteriell milt aneurisme
Tidsramme: Juli 2020
Vurderer miltens hilium etter operasjon av en milt arteriell aneurisme. Det vil måles ved oppfølging av pasienten, ved konsultasjon og fysisk undersøkelse.
Juli 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 168/7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere