- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04502147
Hvordan gi vaskulær kontroll av miltarterieaneurisme? Rapport om to saker
5. august 2020 oppdatert av: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Miltarterieaneurisme representerer den vanligste viscerale aneurismen og den tredje vanligste splanchniske aneurismen.
De fleste pasienter har ingen symptomer og diagnostiseres som en del av andre diagnostiske fokus og undersøkelser.
Forskerne presenterer to pasienter med miltarterie-aneurismer lokalisert i milthilum, som med fordel gjennomgår laparoskopiske splenektomier med hem-o-lock klips i vaskulær hilum uten komplikasjoner.
Disse to tilfellene viste at i tillegg til de mange fordelene med minimalt invasive tilnærminger, er det muligheten for å forbedre laparoskopisk teknikk når det gjelder sikkerhet og økonomiske årsaker ved å bruke hem-o-lock klips som en hemostatisk teknikk som sikrer de vaskulære elementene i milten. hilum.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Mexico, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
41 år gammel pasient som ble diagnostisert med arterieforstørrelse i milt på en rutinemessig ultralydundersøkelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter (>18 år) med milt arterielle aneurismer
Ekskluderingskriterier:
Pasienter yngre enn 18 år. Pasienter uten milt arterielle aneurismer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arteriell milt aneurisme
Tidsramme: Juli 2020
|
Vurderer miltens hilium etter operasjon av en milt arteriell aneurisme.
Det vil måles ved oppfølging av pasienten, ved konsultasjon og fysisk undersøkelse.
|
Juli 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
6. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 168/7
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .