Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak zapewnić kontrolę naczyniową tętniaka tętnicy śledzionowej? Raport dwóch przypadków

5 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Tętniak tętnicy śledziony jest najczęstszym tętniakiem trzewnym i trzecim co do częstości tętniakiem trzewnym. Większość pacjentów nie ma żadnych objawów i jest diagnozowana w ramach innych ognisk diagnostycznych i badań. Badacze przedstawiają dwóch pacjentów z tętniakami tętnicy śledziony zlokalizowanymi we wnęce śledziony, którzy pomyślnie przeszli laparoskopową splenektomię z klipsami hem-o-lock we wnęce naczyniowej bez powikłań. Te dwa przypadki pokazały, że oprócz licznych zalet dostępu małoinwazyjnego, istnieje możliwość poprawy techniki laparoskopowej pod względem bezpieczeństwa i ze względów ekonomicznych poprzez zastosowanie klipsów hem-o-lock jako techniki hemostatycznej zabezpieczającej elementy naczyniowe śledziony wnęka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • Nuevo Leon
      • Monterrey., Nuevo Leon, Meksyk, 64710
        • Tecnologico de Monterrey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

41-letni pacjent, u którego w rutynowym badaniu USG rozpoznano powiększenie tętnicy śledzionowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli pacjenci (>18 lat) z tętniakami tętnic śledzionowych

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. Pacjenci bez tętniaków tętnicy śledziony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętniak tętnicy śledziony
Ramy czasowe: Lipiec 2020 r
Ocena wnęki śledziony po operacji tętniaka tętnicy śledziony. Będzie to mierzone poprzez obserwację pacjenta, konsultację i badanie fizykalne.
Lipiec 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tecnologico de Monterrey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 168/7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tętniak tętnicy śledziony

Badania kliniczne na Splenektomia laparoskopowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj