Comment assurer le contrôle vasculaire de l'anévrisme de l'artère splénique ? Rapport de deux cas
5 août 2020 mis à jour par: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
L'anévrisme de l'artère splénique représente l'anévrisme viscéral le plus courant et le troisième anévrisme splanchnique le plus courant.
La plupart des patients ne présentent aucun symptôme et sont diagnostiqués dans le cadre d'autres axes de diagnostic et examens.
Les enquêteurs présentent deux patients atteints d'anévrismes de l'artère splénique localisés dans le hile splénique, qui subissent de bon augure des splénectomies laparoscopiques avec des clips hem-o-lock dans le hile vasculaire sans complications.
Ces deux cas ont montré qu'en plus des nombreux avantages des approches mini-invasives, il existe la possibilité d'améliorer la technique laparoscopique en termes de sécurité et pour des raisons économiques en utilisant des clips hem-o-lock comme technique hémostatique sécurisant les éléments vasculaires de la rate. hile.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nuevo Leon
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Monterrey., Nuevo Leon, Mexique, 64710
- Tecnologico de Monterrey
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient de 41 ans chez qui on a diagnostiqué une hypertrophie de l'artère splénique lors d'une échographie de routine.
La description
Critère d'intégration:
Patients adultes (>18 ans) atteints d'anévrismes artériels spléniques
Critère d'exclusion:
Patients de moins de 18 ans. Patients sans anévrisme artériel splénique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anévrisme artériel splénique
Délai: Juillet 2020
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Évalue le hilium splénique après avoir opéré un anévrisme artériel splénique.
Elle sera mesurée par le suivi du patient, par consultation et examen physique.
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Juillet 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Première publication (Réel)
6 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 168/7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .