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Wie kann die vaskuläre Kontrolle eines Milzarterien-Aneurysmas gewährleistet werden? Bericht über zwei Fälle

5. August 2020 aktualisiert von: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Das Milzarterienaneurysma ist das häufigste viszerale Aneurysma und das dritthäufigste Splanchnikus-Aneurysma. Die meisten Patienten sind beschwerdefrei und werden im Rahmen anderer diagnostischer Schwerpunkte und Untersuchungen diagnostiziert. Die Untersucher stellen zwei Patienten mit im Milzhilus lokalisierten Milzarterienaneurysmen vor, die sich erfolgversprechend einer laparoskopischen Splenektomie mit Hem-o-Lock-Clips im Gefäßhilus ohne Komplikationen unterziehen. Diese beiden Fälle zeigten, dass neben den zahlreichen Vorteilen minimalinvasiver Zugänge die Möglichkeit besteht, die laparoskopische Technik aus sicherheitstechnischen und wirtschaftlichen Gründen durch den Einsatz von Hem-o-Lock-Clips als blutstillende Technik zur Sicherung der Gefäßelemente der Milz zu verbessern Hilus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Nuevo Leon
      • Monterrey., Nuevo Leon, Mexiko, 64710
        • Tecnologico de Monterrey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

41-jähriger Patient, bei dem bei einer Routine-Ultraschalluntersuchung eine Erweiterung der Milzarterie diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene Patienten (> 18 Jahre) mit Milzarterienaneurysmen

Ausschlusskriterien:

Patienten unter 18 Jahren. Patienten ohne Milzarterienaneurysmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arterielles Milz-Aneurysma
Zeitfenster: Juli 2020
Beurteilung des Milzhiliums nach Operation eines Milzarterienaneurysmas. Es wird durch die Nachsorge des Patienten, durch Konsultation und körperliche Untersuchung gemessen.
Juli 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tecnologico de Monterrey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 168/7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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