- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04502147
Come fornire il controllo vascolare dell'aneurisma dell'arteria splenica? Relazione di due casi
5 agosto 2020 aggiornato da: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
L'aneurisma dell'arteria splenica rappresenta l'aneurisma viscerale più comune e il terzo aneurisma splancnico più comune.
La maggior parte dei pazienti non presenta sintomi e viene diagnosticata come parte di altri focus ed esami diagnostici.
Gli investigatori presentano due pazienti con aneurismi dell'arteria splenica localizzati nell'ilo splenico, che subiscono con buon auspicio splenectomie laparoscopiche con clip hem-o-lock nell'ilo vascolare senza complicazioni.
Questi due casi hanno dimostrato che oltre ai numerosi vantaggi degli approcci minimamente invasivi, esiste la possibilità di migliorare la tecnica laparoscopica in termini di sicurezza e ragioni economiche utilizzando le clip hem-o-lock come tecnica emostatica che fissa gli elementi vascolari della milza ilo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Messico, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente di 41 anni a cui è stato diagnosticato un ingrossamento dell'arteria splenica durante un esame ecografico di routine.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti adulti (>18 anni) con aneurismi arteriosi splenici
Criteri di esclusione:
Pazienti di età inferiore ai 18 anni. Pazienti senza aneurismi arteriosi splenici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Aneurisma splenico arterioso
Lasso di tempo: Luglio 2020
|
Valuta l'ilo splenico dopo aver operato un aneurisma arterioso splenico.
Sarà misurato dal follow-up del paziente, dal consulto e dall'esame fisico.
|
Luglio 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
6 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 168/7
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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