Hogyan biztosítható a lépartéria aneurizma vaszkuláris kontrollja? Jelentés két esetről
2020. augusztus 5. frissítette: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
A lépartéria aneurizma a leggyakoribb visceralis aneurizma és a harmadik leggyakoribb splanchnicus aneurizma.
A legtöbb betegnek nincsenek tünetei, és más diagnosztikai fókuszok és vizsgálatok részeként diagnosztizálják.
A kutatók két olyan beteget mutatnak be, akiknél a lépcsontban lokalizált lépartéria aneurizmája van, akiknél szövődmények nélkül hem-o-lock klipekkel végzett laparoszkópos splenectomiákon esnek át a vascularis hilumban.
Ez a két eset megmutatta, hogy a minimálisan invazív megközelítések számos előnye mellett lehetőség van a laparoszkópos technika fejlesztésére biztonsági és gazdaságossági okokból a hem - o - lock klipek alkalmazásával hemosztatikus technikaként, amely a lép vaszkuláris elemeit rögzíti. hilum.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Mexikó, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
41 éves beteg, akinél rutin ultrahangos vizsgálat során lépartéria megnagyobbodást diagnosztizáltak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Lépartériás aneurizmában szenvedő felnőtt betegek (18 év felett).
Kizárási kritériumok:
18 évnél fiatalabb betegek. Lépartériás aneurizmákkal nem rendelkező betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Artériás lép aneurizma
Időkeret: 2020. július
|
A lép artériás aneurizma műtéte után felméri a lép hiliumát.
Ezt a páciens nyomon követésével, konzultációval és fizikális vizsgálattal mérik.
|
2020. július
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. július 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 5.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 168/7
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .