Hur ger man vaskulär kontroll av mjältartäraneurysm? Rapport om två fall
5 augusti 2020 uppdaterad av: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Mjältartäraneurysm representerar det vanligaste viscerala aneurysmet och det tredje vanligaste splanchniska aneurysmet.
De flesta patienter har inga symtom och diagnostiseras som en del av andra diagnostiska inriktningar och undersökningar.
Forskarna presenterar två patienter med mjältartäraneurysm lokaliserade i mjälthilum, som på ett gynnsamt sätt genomgår laparoskopiska splenektomier med hem-o-lock klämmor i vaskulärhilum utan komplikationer.
Dessa två fall visade att förutom de många fördelarna med minimalt invasiva tillvägagångssätt, finns det möjlighet att förbättra laparoskopisk teknik i termer av säkerhetsskäl och ekonomiska skäl genom att använda hem - o - lock clips som en hemostatisk teknik som säkrar de vaskulära elementen i mjälten hilum.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Mexiko, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
41-årig patient som fick diagnosen mjältartärförstoring vid en rutinmässig ultraljudsundersökning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna patienter (>18 år) med arteriella aneurysm i mjälten
Exklusions kriterier:
Patienter yngre än 18 år. Patienter utan mjältartäraneurysm
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arteriell mjältaneurysm
Tidsram: Juli 2020
|
Bedömer mjältens hilium efter att ha opererat en arteriell mjältaneurysm.
Det kommer att mätas genom uppföljning av patienten, genom konsultation och fysisk undersökning.
|
Juli 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 168/7
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .