Como fornecer controle vascular do aneurisma da artéria esplênica? Relato de Dois Casos
5 de agosto de 2020 atualizado por: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
O aneurisma da artéria esplênica representa o aneurisma visceral mais comum e o terceiro aneurisma esplâncnico mais comum.
A maioria dos pacientes não apresenta sintomas e é diagnosticada como parte de outros focos e exames diagnósticos.
Os investigadores apresentam dois pacientes com aneurismas de artéria esplênica localizados no hilo esplênico, que auspiciosamente foram submetidos a esplenectomias laparoscópicas com clipes hem-o-lock no hilo vascular sem complicações.
Esses dois casos mostraram que, além das inúmeras vantagens das abordagens minimamente invasivas, existe a possibilidade de melhorar a técnica laparoscópica em termos de segurança e razões econômicas, usando clipes hem - o - lock como técnica hemostática, fixando os elementos vasculares do baço hilum.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, México, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente de 41 anos com diagnóstico de dilatação da artéria esplênica em exame ultrassonográfico de rotina.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes adultos (>18 anos) com aneurismas arteriais esplênicos
Critério de exclusão:
Pacientes menores de 18 anos. Pacientes sem aneurismas arteriais esplênicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aneurisma Esplênico Arterial
Prazo: Julho 2020
|
Avalia o ílio esplênico após a operação de um aneurisma arterial esplênico.
Será medido pelo acompanhamento do paciente, por consulta e exame físico.
|
Julho 2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 168/7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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