Lähetysajan käyttö interaktiivisten puhevastauskyselyiden parantamiseen Bangladeshissa ja Ugandassa
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu vaihtelevasta ilmailuajan kannustimen ajoituksesta interaktiivisen äänivasteen (IVR) kyselyn suorituskyvyn parantamiseksi Bangladeshissa ja Ugandassa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahden eri puheaika-ajoituksen vaikutusta interaktiivisen puhevastauksen (IVR) kyselyn yhteistyöhön, vastaus-, kieltäytymis- ja yhteydenottoasteisiin verrattuna vertailuryhmään Bangladeshissa ja Ugandassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaisten numeroiden valintaotostekniikoita käyttäen tutkimuksessa RDD-osallistujat satunnaistettiin yhteen kolmesta lähetysajan kannustinajasta, joista osa oli riippuvainen siitä, ovatko he suorittaneet tartuntatautien riskitekijätutkimuksen.
Tämä matkapuhelinkysely lähetettiin interaktiivisena äänivastauksena (IVR).
IVR-tutkimuksissa osallistujat käyttävät kosketusääninäppäimistöään vastatakseen ennalta tallennettuihin kysymyksiin.
(eli
Jos olet mies, paina 1; jos olet nainen, paina 2).
Tämä tutkimus tehtiin sekä Bangladeshissa että Ugandassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2287
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Institute of Epidemiology Disease Control and Research
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- Makerere University School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy matkapuhelimeen
- Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
- Bangladeshissa joko englannin tai banglan kielen osaaminen. Ugandassa joko luo, luganda, runyakitara tai englanti.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kyselyn täyttämisestä ei annettu lähetyspalkkiota
|
|
|
Kokeellinen: Kannustin ennen kyselyä
0,1X kannustin ennen kyselyä, 1X sen jälkeen
|
Kannustin annetaan lähetysajan muodossa osallistujien motivoimiseksi täyttämään kysely.
Osallistujille lähetettiin 0,1X ennen matkapuhelinkyselyn lähettämistä ja lisäksi 1X kyselyn suorittamisen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Tutkimuksen jälkeinen kannustin
1X kannustin kyselyn jälkeen
|
Kannustin puheajan muodossa osallistujien motivoimiseksi täyttämään kysely.
Osallistujille annettiin Bangladeshi Takan tai Ugandan shillinkien verran tiettyä lähetysaikaa kyselyn täyttämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteistyöaste #1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan yhteistyöaste määritellään I/(I+P+R), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja R on kieltäytymiset ja katkokset.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Vastausprosentti #4
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan vastausprosentti on (I+P)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on tuntemattomien arvioitu tukikelpoinen osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteydenottoprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kontaktiprosentti on (I+P+R)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on arvioitu tukikelpoinen tuntemattomien osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
|
Kieltäytymisprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kieltäytymisprosentti on (R)/(I+P+R+eU), jossa R on kieltäytymiset ja katkokset, I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja eU on arvioitu tuntemattomien tukikelpoinen osuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Päätutkija: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 26. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00007318-4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .