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Uso de tempo de antena para melhorar as pesquisas de resposta de voz interativa em Bangladesh e Uganda

9 de maio de 2023 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Um teste controlado randomizado de variação do tempo de incentivo de tempo de transmissão para melhorar o desempenho da pesquisa de resposta de voz interativa (IVR) em Bangladesh e Uganda

Este estudo avalia o efeito de dois tempos de incentivo de tempo de antena diferentes nas taxas de cooperação, resposta, recusa e contato de pesquisa de resposta de voz interativa (IVR), em comparação com um grupo de controle, em Bangladesh e Uganda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando técnicas de amostragem de discagem aleatória de dígitos, o estudo randomizou os participantes do RDD para um dos três horários de incentivo de tempo de transmissão, sendo que parte de todo esse incentivo depende de eles concluírem a pesquisa de fatores de risco de doenças não transmissíveis. Esta pesquisa por telefone celular foi enviada como uma resposta de voz interativa (IVR). Em pesquisas IVR, os participantes usam seu teclado de tom para responder a perguntas pré-gravadas. (ou seja Se você for homem, aperte 1; se você for mulher, pressione 2). Este estudo foi realizado em Bangladesh e em Uganda.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2287

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acesso a um telemóvel
  • Maior ou igual a 18 anos
  • Em Bangladesh, fala inglês ou bangla. Em Uganda, conhece os idiomas Luo, Luganda, Runyakitara ou inglês.

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhum incentivo de tempo de antena foi dado para completar a pesquisa
Experimental: Incentivo pré-pesquisa
0,1X incentivo antes da pesquisa, 1X depois
Outro: Incentivo pré-pesquisa
Um incentivo é dado na forma de tempo de antena para motivar os participantes a completar a pesquisa. Os participantes receberam 0,1X antes de receberem uma pesquisa por telefone celular e 1X adicional após concluírem a pesquisa.
Experimental: Incentivo pós-pesquisa
1X de incentivo após a pesquisa
Outro: Incentivo pós-pesquisa
Um incentivo na forma de tempo de antena para motivar os participantes a concluir a pesquisa. Os participantes receberam Taka de Bangladesh ou Shillings de Uganda no valor de certo tempo de antena para completar a pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Cooperação #1
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de cooperação é definida como I/(I+P+R), onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e R são recusas e interrupções.
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Taxa de Resposta #4
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de resposta é definida como (I+P)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de contato nº 2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de contato é definida como (I+P+R)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Taxa de recusa #2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de recusa é definida como (R)/(I+P+R+eU) onde R são recusas e interrupções, I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e eU é a estimativa proporção elegível de incógnitas
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigadores

  • Investigador principal: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigador principal: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00007318-4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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