Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование эфирного времени для улучшения интерактивных голосовых опросов в Бангладеш и Уганде

9 мая 2023 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Рандомизированное контролируемое исследование различных сроков стимулирования эфирного времени для повышения эффективности опроса интерактивного голосового ответа (IVR) в Бангладеш и Уганде

В этом исследовании оценивается влияние двух разных временных интервалов поощрения эфирного времени на сотрудничество в интерактивном голосовом ответе (IVR), количество ответов, отказов и контактов по сравнению с контрольной группой в Бангладеш и Уганде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используя методы случайного набора цифр, участники исследования были рандомизированы по одному из трех периодов поощрения эфирного времени, причем некоторые из всех этих поощрений зависели от их заполнения опросника о факторах риска неинфекционных заболеваний. Этот опрос по мобильному телефону был отправлен в виде интерактивного голосового ответа (IVR). В опросах IVR участники используют свою сенсорную клавиатуру, чтобы отвечать на заранее записанные вопросы. (т.е. Если вы мужчина, нажмите 1; если вы женщина, нажмите 2). Это исследование проводилось как в Бангладеш, так и в Уганде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2287

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бангладеш
      • Dhaka, Бангладеш
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Уганда
      • Kampala, Уганда
        • Makerere University School of Public Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Бангладеш владеет английским или бангла языком. В Уганде владеет луо, луганда, руньякитара или английским языком.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Поощрение эфирного времени за прохождение опроса не предоставлялось.
Экспериментальный: Поощрение перед опросом
0,1X поощрения до опроса, 1X после
Другой: Поощрение перед опросом
Поощрение предоставляется в виде эфирного времени, чтобы побудить участников пройти опрос. Участникам было отправлено 0,1X до того, как им был отправлен опрос по мобильному телефону, и дополнительный 1X после завершения опроса.
Экспериментальный: Поощрение после опроса
1X поощрение после опроса
Другой: Поощрение после опроса
Поощрение в виде эфирного времени для мотивации участников пройти опрос. Участникам было предоставлено определенное эфирное время в бангладешских така или угандийских шиллингах за заполнение опроса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I — полные интервью, P — частичные интервью, а R — отказы и перерывы.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, а eU — предполагаемая допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, и eU - расчетная приемлемая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как (R)/(I+P+R+eU), где R — отказы и отказы, I — полные опросы, P — частичные опросы, а eU — оценка допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Следователи

  • Главный следователь: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Главный следователь: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318-4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поощрение перед опросом

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться