Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití časování vysílacího času ke zlepšení interaktivních průzkumů hlasové odezvy v Bangladéši a Ugandě

9. května 2023 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaná řízená zkouška různého pobídkového načasování vysílacího času ke zlepšení výkonu průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR) v Bangladéši a Ugandě

Tato studie hodnotí vliv dvou různých pobídkových načasování vysílacího času na spolupráci v průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR), odezvu, odmítnutí a míru kontaktování ve srovnání s kontrolní skupinou v Bangladéši a Ugandě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí technik vzorkování náhodných čísel studie randomizovala účastníky RDD do jednoho ze tří načasování pobídek, přičemž některé z těchto pobídek závisely na dokončení průzkumu rizikových faktorů nepřenosných onemocnění. Tento průzkum mobilního telefonu byl zaslán jako interaktivní hlasová odpověď (IVR). V IVR průzkumech účastníci používají svou dotykovou klávesnici k zodpovězení předem nahraných otázek. (tj. Pokud jste muž, stiskněte 1; pokud jste žena, stiskněte 2). Tato studie byla provedena v Bangladéši a Ugandě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2287

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Bangladéš
      • Dhaka, Bangladéš
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Bangladéši, ovládající buď angličtinu, nebo jazyk Bangla. V Ugandě ovládá jazyky buď luo, luganda, runyakitara nebo angličtina.

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Za vyplnění průzkumu nebyla poskytnuta žádná pobídka za vysílací čas
Experimentální: Pobídka před průzkumem
0,1X pobídka před průzkumem, 1X poté
Jiný: Pobídka před průzkumem
Pobídka je poskytována ve formě vysílacího času, který motivuje účastníky k vyplnění průzkumu. Účastníkům bylo zasláno 0,1x před odesláním průzkumu na mobilní telefon a další 1x po dokončení průzkumu.
Experimentální: Pobídka po průzkumu
1X pobídka po průzkumu
Jiný: Pobídka po průzkumu
Pobídka ve formě vysílacího času k motivaci účastníků k vyplnění průzkumu. Účastníci dostali za vyplnění průzkumu určitý vysílací čas v hodnotě bangladéšských taka nebo ugandských šilinků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra spolupráce definována jako I/(I+P+R), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a R jsou odmítnutí a přerušení.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odpovědí definována jako (I+P)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra kontaktu je definována jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra odmítnutí je definována jako (R)/(I+P+R+eU), kde R jsou odmítnutí a přerušení, I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a eU je odhadovaná způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Vrchní vyšetřovatel: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318-4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pobídka před průzkumem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit