- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04513236
A műsoridő-időzítés használata az interaktív hangreakciós felmérések javítására Bangladesben és Ugandában
2023. május 9. frissítette: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Véletlenszerű, ellenőrzött próba a műsoridő-ösztönző időzítésének változtatásával az interaktív hangreakció (IVR) felmérési teljesítményének javítása érdekében Bangladesben és Ugandában
Ez a tanulmány két különböző műsoridő-ösztönző időzítés hatását értékeli az interaktív hangválasz (IVR) felmérések együttműködésében, a válaszadási, elutasítási és kapcsolatfelvételi arányban, összehasonlítva a bangladesi és ugandai kontrollcsoporttal.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Véletlen számjegyes tárcsázási mintavételi technikákat alkalmazva a tanulmány véletlenszerűen kiválasztotta az RDD résztvevőit a három műsoridő-ösztönző időzítés egyikére, amelyek közül néhány attól függ, hogy teljesítik-e a nem fertőző betegségek kockázati tényezőiről szóló felmérést.
Ezt a mobiltelefonos felmérést interaktív hangválaszként (IVR) küldtük.
Az IVR-felmérések során a résztvevők az érintőgombos billentyűzetüket használják az előre felvett kérdések megválaszolásához.
(azaz.
Ha férfi, nyomja meg az 1-et; ha nő, nyomja meg a 2-t).
Ezt a vizsgálatot Bangladesben és Ugandában is végezték.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
2287
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hozzáférés egy mobiltelefonhoz
- 18 éves vagy annál nagyobb
- Bangladesben beszél angolul vagy bangla nyelven. Ugandában, ismeri a luo, a lugandai, a runyakitara vagy az angol nyelvet.
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A felmérés kitöltéséhez nem adtak műsoridő-ösztönzőt
|
|
|
Kísérleti: Felmérés előtti ösztönző
0,1X ösztönző a felmérés előtt, 1X utána
|
Az ösztönzést műsoridő formájában adják, hogy motiválják a résztvevőket a felmérés kitöltésére.
A résztvevőknek 0,1-szer küldtek ki mobiltelefonos felmérést, és további 1-szer a felmérés befejezése után.
|
|
Kísérleti: Felmérés utáni ösztönző
1X ösztönző a felmérés után
|
Ösztönzés műsoridő formájában, hogy motiválja a résztvevőket a felmérés kitöltésére.
A résztvevők bangladesi taka vagy ugandai shilling értékű bizonyos műsoridőt kaptak a felmérés kitöltéséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Együttműködési arány #1
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint az együttműködési arány I/(I+P+R), ahol az I a teljes interjúk, a P a részleges interjúk, az R pedig az elutasítások és a megszakítások.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
|
Válaszadási arány #4
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a válaszadási arány (I+P)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és megszakítások, az eU pedig az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kapcsolatfelvételi arány 2
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a kapcsolatfelvételi arány (I+P+R)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és a megszakítások, és eU az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
|
2. elutasítási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a visszautasítási arányt (R)/(I+P+R+eU) definiálja, ahol R a visszautasítások és megszakítások, I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, és eU a becsült az ismeretlenek támogatható aránya
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Kutatásvezető: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. március 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 12.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. május 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 9.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00007318-4
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .