Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műsoridő-időzítés használata az interaktív hangreakciós felmérések javítására Bangladesben és Ugandában

Véletlenszerű, ellenőrzött próba a műsoridő-ösztönző időzítésének változtatásával az interaktív hangreakció (IVR) felmérési teljesítményének javítása érdekében Bangladesben és Ugandában

Ez a tanulmány két különböző műsoridő-ösztönző időzítés hatását értékeli az interaktív hangválasz (IVR) felmérések együttműködésében, a válaszadási, elutasítási és kapcsolatfelvételi arányban, összehasonlítva a bangladesi és ugandai kontrollcsoporttal.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Véletlen számjegyes tárcsázási mintavételi technikákat alkalmazva a tanulmány véletlenszerűen kiválasztotta az RDD résztvevőit a három műsoridő-ösztönző időzítés egyikére, amelyek közül néhány attól függ, hogy teljesítik-e a nem fertőző betegségek kockázati tényezőiről szóló felmérést. Ezt a mobiltelefonos felmérést interaktív hangválaszként (IVR) küldtük. Az IVR-felmérések során a résztvevők az érintőgombos billentyűzetüket használják az előre felvett kérdések megválaszolásához. (azaz. Ha férfi, nyomja meg az 1-et; ha nő, nyomja meg a 2-t). Ezt a vizsgálatot Bangladesben és Ugandában is végezték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2287

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Dhaka, Banglades
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hozzáférés egy mobiltelefonhoz
  • 18 éves vagy annál nagyobb
  • Bangladesben beszél angolul vagy bangla nyelven. Ugandában, ismeri a luo, a lugandai, a runyakitara vagy az angol nyelvet.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A felmérés kitöltéséhez nem adtak műsoridő-ösztönzőt
Kísérleti: Felmérés előtti ösztönző
0,1X ösztönző a felmérés előtt, 1X utána
Az ösztönzést műsoridő formájában adják, hogy motiválják a résztvevőket a felmérés kitöltésére. A résztvevőknek 0,1-szer küldtek ki mobiltelefonos felmérést, és további 1-szer a felmérés befejezése után.
Kísérleti: Felmérés utáni ösztönző
1X ösztönző a felmérés után
Ösztönzés műsoridő formájában, hogy motiválja a résztvevőket a felmérés kitöltésére. A résztvevők bangladesi taka vagy ugandai shilling értékű bizonyos műsoridőt kaptak a felmérés kitöltéséhez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Együttműködési arány #1
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint az együttműködési arány I/(I+P+R), ahol az I a teljes interjúk, a P a részleges interjúk, az R pedig az elutasítások és a megszakítások.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Válaszadási arány #4
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a válaszadási arány (I+P)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és megszakítások, az eU pedig az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kapcsolatfelvételi arány 2
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a kapcsolatfelvételi arány (I+P+R)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és a megszakítások, és eU az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
2. elutasítási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a visszautasítási arányt (R)/(I+P+R+eU) definiálja, ahol R a visszautasítások és megszakítások, I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, és eU a becsült az ismeretlenek támogatható aránya
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Kutatásvezető: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 12.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00007318-4

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel