Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af lufttidstiming til at forbedre interaktive stemmeresponsundersøgelser i Bangladesh og Uganda

9. maj 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomiseret kontrolleret forsøg med varierende lufttidsincitamentstiming for at forbedre interaktiv stemmerespons (IVR) undersøgelsesydelse i Bangladesh og Uganda

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​to forskellige sendetidsincitamenter på interactive voice response (IVR) undersøgelsessamarbejde, svar, afslag og kontaktrater sammenlignet med en kontrolgruppe i Bangladesh og Uganda.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge tilfældige cifre opkaldsprøvetagningsteknikker randomiserede undersøgelsen RDD-deltagere til en af ​​tre sendetidsincitamenttidspunkter, hvor nogle af alt dette incitament var betinget af, at de gennemførte undersøgelsen af ​​risikofaktorer for ikke-smitsom sygdom. Denne mobiltelefonundersøgelse blev sendt som et interaktivt stemmesvar (IVR). I IVR-undersøgelser bruger deltagerne deres touch-tone-tastatur til at besvare forudindspillede spørgsmål. (dvs. Hvis du er mand, skal du trykke på 1; hvis du er kvinde, skal du trykke på 2). Denne undersøgelse blev udført i både Bangladesh og Uganda.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2287

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adgang til en mobiltelefon
  • Over eller lig med 18 år
  • I Bangladesh, fortrolig med enten engelsk eller banglasprog. I Uganda kender du enten Luo, Luganda, Runyakitara eller engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke givet lufttidsincitament til at gennemføre undersøgelsen
Eksperimentel: Incitament før undersøgelsen
0,1X incitament før undersøgelsen, 1X bagefter
Andet: Incitament før undersøgelsen
Der gives et incitament af i form af sendetid for at motivere deltagerne til at gennemføre undersøgelsen. Deltagerne blev sendt 0,1X før de fik tilsendt en mobiltelefonundersøgelse og yderligere 1X efter at have gennemført undersøgelsen.
Eksperimentel: Incitament efter undersøgelsen
1X incitament efter undersøgelsen
Andet: Incitament efter undersøgelsen
Et incitament i form af sendetid til at motivere deltagerne til at gennemføre undersøgelsen. Deltagerne fik Bangladesh Taka eller Uganda Shillings værdi af en vis sendetid for at gennemføre undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samarbejdsrate #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er samarbejdsraten defineret som I/(I+P+R), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, og R er afslag og breakoffs.
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Svarprocent #4
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er svarprocenten defineret som (I+P)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research er kontaktfrekvens defineret som (I+P+R)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er afslagsprocenten defineret som (R)/(I+P+R+eU), hvor R er afslag og afbrydelser, I er komplette interviews, P er delvise interviews, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Ledende efterforsker: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2020

Først opslået (Faktiske)

14. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00007318-4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incitament før undersøgelsen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner