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방글라데시와 우간다에서 대화형 음성 응답 설문조사를 개선하기 위한 방송 시간 사용

2023년 5월 9일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

방글라데시와 우간다의 IVR(Interactive Voice Response) 설문조사 성과를 개선하기 위한 다양한 방송 시간 인센티브 타이밍의 무작위 통제 시험

이 연구는 방글라데시와 우간다에서 대조군과 비교하여 IVR(Interactive Voice Response) 설문조사 협력, 응답, 거부 및 접촉률에 대한 두 가지 다른 방송 시간 인센티브 타이밍의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임의 숫자 다이얼링 샘플링 기술을 사용하여 이 연구는 RDD 참가자를 세 가지 방송 시간 인센티브 시간 중 하나로 무작위화했으며, 모든 인센티브 중 일부는 비전염성 질병 위험 요소 설문 조사를 완료하는 데 달려 있습니다. 이 휴대전화 설문조사는 대화형 음성 응답(IVR)으로 전송되었습니다. IVR 설문조사에서 참가자는 터치톤 키패드를 사용하여 미리 녹음된 질문에 답합니다. (즉. 남성이면 1번을 누르십시오. 여성이면 2)를 누르십시오. 이 연구는 방글라데시와 우간다에서 모두 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2287

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 방글라데시
      • Dhaka, 방글라데시
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • 우간다
      • Kampala, 우간다
        • Makerere University School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 휴대전화에 액세스
  • 18세 이상
  • 방글라데시에서는 영어 또는 방글라 언어에 능통합니다. 우간다에서는 Luo, Luganda, Runyakitara 또는 영어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
설문 조사 완료에 대한 방송 인센티브가 제공되지 않았습니다.
실험적: 사전 조사 인센티브
조사 전 0.1X, 조사 후 1X
다른: 사전 조사 인센티브
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하기 위해 방송 시간의 형태로 인센티브가 제공됩니다. 참가자는 휴대전화 설문조사를 보내기 전에 0.1X를 보냈고 설문조사를 완료한 후 추가로 1X를 보냈습니다.
실험적: 설문 조사 후 인센티브
설문 조사 후 1X 인센티브
다른: 설문 조사 후 인센티브
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 방송 시간 형태의 인센티브. 참가자들에게는 설문 조사를 완료한 대가로 특정 방송 시간에 해당하는 방글라데시 타카 또는 우간다 실링이 주어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협력율 #1
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 협력률은 I/(I+P+R)로 정의되며 여기서 I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
응답률 #4
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 응답률은 (I+P)/(I+P+R+eU)로 정의되며 여기서 I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절, eU는 미지수의 추정 적격 비율
학업 수료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
접촉률 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
American Association for Public Opinion Research에서 정의한 대로 접촉률은 (I+P+R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절, 그리고 eU는 알 수 없는 대상의 예상 적격 비율입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
거부율 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 거부율은 (R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 R은 거절 및 중단, I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, eU는 추정된 알 수 없는 적격 비율
학업 수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

협력자

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

수사관

  • 수석 연구원: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • 수석 연구원: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 26일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00007318-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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