Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av sändningstid för att förbättra interaktiva röstsvarsundersökningar i Bangladesh och Uganda

9 maj 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ett slumpmässigt kontrollerat försök med varierande incitament för sändningstid för att förbättra Interactive Voice Response (IVR) undersökningsprestanda i Bangladesh och Uganda

Denna studie utvärderar effekten av två olika tidsincitament för sändningstid på interactive voice response (IVR) undersökningssamarbete, svar, avslag och kontaktfrekvens, jämfört med en kontrollgrupp, i Bangladesh och Uganda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda provtagningstekniker för slumpmässig siffra, randomiserade studien RDD-deltagare till en av tre incitamenttider för sändningstid, några av alla dessa incitament var beroende av att de genomförde riskfaktorundersökningen för icke-smittsamma sjukdomar. Denna mobiltelefonundersökning skickades som ett interaktivt röstsvar (IVR). I IVR-undersökningar använder deltagarna sin knappsats för att svara på förinspelade frågor. (dvs. Om du är man, tryck 1; om du är kvinna, tryck på 2). Denna studie genomfördes i både Bangladesh och Uganda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2287

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillgång till en mobiltelefon
  • Över eller lika med 18 år
  • I Bangladesh, behärska antingen engelska eller Bangla. I Uganda, bekant med antingen Luo, Luganda, Runyakitara eller engelska.

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen Airtime Incitament gavs för att fylla i undersökningen
Experimentell: Incitament före undersökning
0,1X incitament före undersökningen, 1X efteråt
Övrig: Incitament före undersökning
Ett incitament av ges i form av sändningstid för att motivera deltagarna att fylla i undersökningen. Deltagarna skickades 0,1X innan de fick en mobiltelefonenkät och ytterligare 1X efter att de fyllt i undersökningen.
Experimentell: Incitament efter undersökning
1X incitament efter undersökningen
Övrig: Incitament efter undersökning
Ett incitament i form av sändningstid för att motivera deltagarna att fylla i undersökningen. Deltagarna fick Bangladeshisk Taka eller Uganda Shillings värde av viss sändningstid för att fylla i undersökningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samarbetsgrad #1
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research, definieras samarbetsgraden som I/(I+P+R) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer och R är avslag och avbrott.
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Svarsfrekvens #4
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras svarsfrekvensen som (I+P)/(I+P+R+eU) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade stödberättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kontaktpris #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras kontaktfrekvens som (I+P+R)/(I+P+R+eU) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade berättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Avslagsfrekvens #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras avslagsfrekvensen som (R)/(I+P+R+eU) där R är avslag och avbrott, I är fullständiga intervjuer, P är partiella intervjuer och eU är den uppskattade kvalificerad andel okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Utredare

  • Huvudutredare: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Huvudutredare: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00007318-4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera