Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Airtime Timing om interactieve Voice Response-enquêtes in Bangladesh en Oeganda te verbeteren

9 mei 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef met variërende timing van stimulansen voor zendtijd om de prestaties van Interactive Voice Response (IVR)-enquêtes in Bangladesh en Oeganda te verbeteren

Deze studie evalueert het effect van twee verschillende time-stimuleringstijden op interactieve voice response (IVR) enquêtesamenwerking, respons, weigering en contactpercentages, in vergelijking met een controlegroep, in Bangladesh en Oeganda.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van steekproeven met willekeurige cijfers, werden de RDD-deelnemers in de studie gerandomiseerd naar een van de drie stimuleringstijden voor zendtijd, waarbij een deel van al die stimulans afhankelijk was van het invullen van de niet-overdraagbare ziekterisicofactor-enquête. Deze mobiele telefoonenquête is verzonden als een interactieve voice response (IVR). In IVR-enquêtes gebruiken deelnemers hun toetstoontoetsenbord om vooraf opgenomen vragen te beantwoorden. (d.w.z. Als u een man bent, drukt u op 1; als u een vrouw bent, drukt u op 2). Dit onderzoek is zowel in Bangladesh als in Oeganda uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2287

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Oeganda
      • Kampala, Oeganda
        • Makerere University School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegang tot een mobiele telefoon
  • Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
  • In Bangladesh, vertrouwd met Engels of Bangla. In Oeganda, vertrouwd met Luo, Luganda, Runyakitara of Engels.

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Er is geen Airtime Incentive gegeven voor het invullen van de enquête
Experimenteel: Pre-survey stimulans
0,1X incentive vóór de enquête, 1X achteraf
Ander: Pre-survey stimulans
Er wordt een stimulans gegeven in de vorm van zendtijd om deelnemers te motiveren de enquête in te vullen. Deelnemers kregen 0,1x een e-mail gestuurd voordat ze een mobiele-telefoonenquête kregen toegestuurd en nog eens 1x na het invullen van de enquête.
Experimenteel: Stimulans na de enquête
1X incentive na de enquête
Ander: Stimulans na de enquête
Een stimulans in de vorm van zendtijd om deelnemers te motiveren de enquête in te vullen. Deelnemers kregen Bengaalse taka of Oegandese shilling ter waarde van bepaalde zendtijd voor het invullen van de enquête.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenwerkingspercentage #1
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het samenwerkingspercentage gedefinieerd als I/(I+P+R), waarbij I staat voor volledige interviews, P voor gedeeltelijke interviews en R voor weigeringen en onderbrekingen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Responspercentage #4
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het responspercentage gedefinieerd als (I+P)/(I+P+R+eU), waarbij I staat voor volledige interviews, P voor gedeeltelijke interviews, R voor weigeringen en onderbrekingen, en eU voor het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contacttarief #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het contactpercentage gedefinieerd als (I+P+R)/(I+P+R+eU) waarbij I volledige interviews is, P gedeeltelijke interviews is, R weigeringen en onderbrekingen is, en eU is het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Weigeringspercentage #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het weigeringspercentage gedefinieerd als (R)/(I+P+R+eU) waarbij R weigeringen en onderbrekingen is, I volledige interviews is, P gedeeltelijke interviews is en eU de geschatte in aanmerking komend deel van de onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

Makerere University
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adnan A Hyder, PhD, MBBS, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Hoofdonderzoeker: George W. Pariyo, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00007318-4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-overdraagbare ziekten

Klinische onderzoeken op Pre-survey stimulans

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren