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使用通话时间计时改进孟加拉国和乌干达的交互式语音响应调查

孟加拉国和乌干达改变通话时间激励时间以提高交互式语音响应 (IVR) 调查性能的随机对照试验

与孟加拉国和乌干达的对照组相比,本研究评估了两种不同的通话时间激励时间对交互式语音响应 (IVR) 调查合作、响应、拒绝和联系率的影响。

研究概览

详细说明

该研究使用随机数字拨号抽样技术,将 RDD 参与者随机分配到三个通话时间激励时间之一,其中一些激励取决于他们完成非传染性疾病风险因素调查。 此手机调查是作为交互式语音响应 (IVR) 发送的。 在 IVR 调查中,参与者使用按键键盘回答预先录制的问题。 (IE。 如果您是男性,请按 1;如果您是女性,请按 2)。 这项研究是在孟加拉国和乌干达进行的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2287

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kampala、乌干达
        • Makerere University School of Public Health
      • Dhaka、孟加拉国
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 访问手机
  • 大于或等于 18 岁
  • 在孟加拉国,精通英语或孟加拉语。 在乌干达,精通罗语、卢干达语、Runyakitara 或英语。

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
完成调查没有通话时间奖励
实验性的:调查前激励
调查前0.1X激励,调查后1X
以通话时间的形式给予激励,以激励参与者完成调查。 在发送手机调查之前向参与者发送 0.1X,完成调查后再发送 1X。
实验性的:调查后激励
调查后的 1X 奖励
以通话时间的形式激励参与者完成调查。 参与者将获得相当于孟加拉塔卡或乌干达先令的一定通话时间以完成调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
合作率#1
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,合作率定义为 I/(I+P+R),其中 I 为完整访谈,P 为部分访谈,R 为拒绝和中断。
通过学习完成,平均一个月
响应率 #4
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国公众舆论研究协会的定义,响应率定义为 (I+P)/(I+P+R+eU) 其中 I 是完整采访,P 是部分采访,R 是拒绝和中断,eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成,平均一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
联系率 #2
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,联系率定义为 (I+P+R)/(I+P+R+eU),其中 I 是完整采访,P 是部分采访,R 是拒绝和中断,以及eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成,平均一个月
拒绝率 #2
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,拒绝率定义为 (R)/(I+P+R+eU),其中 R 是拒绝和中断,I 是完整采访,P 是部分采访,eU 是估计的符合条件的未知数比例
通过学习完成,平均一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adnan A Hyder, PhD, MBBS、Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • 首席研究员:George W. Pariyo, PhD、Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月26日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月12日

首次发布 (实际的)

2020年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月9日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00007318-4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调查前激励的临床试验

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