Laparoskopinen hihan mahalaukun poisto yleisanestesiassa vakavasti liikalihavilla potilailla: retrospektiivinen tutkimus
Laparoskopinen hihan mahalaukun poisto yleisanestesiassa vakavasti lihavilla potilailla: yksikeskeinen retrospektiivinen tutkimus Kiinassa
Elintason parantuessa ja elintapojen muuttuessa Kiinassa lihavuudesta on tullut tärkeä kysymys. Uusimpien tietojen mukaan liikalihavien määrä Kiinassa on ylittänyt 100 miljoonaa. Laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG), joka vähentää mahalaukun tilavuutta ja säilyttää ruuansulatuskanavan alkuperäisen anatomisen rakenteen, on käytetty laajalti lihavien potilaiden painonpudotusleikkauksissa glukoosiaineenvaihdunnan ja muiden aineenvaihduntasairauksien parantamiseksi. Anestesiologit kohtaavat erityisiä haasteita. liikalihaville potilaille: vaikea pääsy laskimoihin ja hengitysteihin ja liikalihavuuteen liittyvän samanaikaisen sairauden riski.
Vuodesta 2015 lähtien tutkijakeskus on tehnyt LSG:tä ja muodostanut vähitellen monitieteisen yhteistyömenettelyn liikalihavien potilaiden perioperatiiviseen hoitoon. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä yhteenveto kliinisistä ominaisuuksista, anestesian hoidosta ja tuloksista perioperatiivisen hoidon optimoimiseksi ja näiden potilaiden toipumisen nopeuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shengjin Ge, Ph.D.
- Puhelinnumero: 021-64041990
- Sähköposti: ge.shengjin@zs-hospital.sh.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat potilaat
- American Society of Anesthesiologists (ASA) -tila I-III
- selektiivinen laparoskooppinen sleeve gastrectomia (LSG) yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
1.BMI <35 kg/m2
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kertaluonteisen intuboinnin onnistumisaste
Aikaikkuna: anestesian aikana
|
intubaatio suoritettiin kerran onnistuneesti
|
anestesian aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niiden osallistujien määrä, joilla on anestesiaan liittyviä komplikaatioita
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
|
kuten vaikea ventilaatio, vaikea intubaatio tai käheys.
|
Perioperatiivinen ajanjakso
|
|
sairaalassaoloaika (päiviä)
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
|
sairaalahoidon kokonaisaika (päiviä)
|
Perioperatiivinen ajanjakso
|
|
sairaalahoitokustannukset (yuania)
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
|
sairaalahoidon kokonaiskustannukset (yuania)
|
Perioperatiivinen ajanjakso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2020-190
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .