Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevä anti-inflammatorinen ruokavalio ruoansulatuskanavan tulehduksen vähentämiseksi FAP-potilailla: tuleva pilottitutkimus (FAPPER)

torstai 10. syyskuuta 2020 päivittänyt: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Ennaltaehkäisevä anti-inflammatorinen ruokavalio ruoansulatuskanavan tulehduksen vähentämiseksi FAP-potilailla: tuleva pilottitutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

tuleva pilottitutkimus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- FAP-potilaat, joilla on mutaatioita APC-geenissä, joille on suoritettu profylaktinen kokonaiskolektomia/IRA (peräsuolen säilöntä) ja jotka osallistuvat IRCCS-INT:n säännölliseen endoskooppiseen seurantaohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • FAP-potilaat, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä ja/tai Omega 3 -rasvahappoja
  • Potilaita, joilla oli MUTYH- ituradan mutaatioita tai joilla ei ollut APC-mutaatiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: FAP-potilaat
FAP-potilaat, joille tehtiin profylaktinen kokonaiskolektomia
FAP-henkilöt noudattivat 3 kuukauden ajan vähän tulehduksellista ruokavaliota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi muutokset kalprotektiinitasoissa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta.
Kalprotektiinitasojen muutos lähtötasosta 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla tulehdusta ehkäisevän ruokavalion käytön jälkeen.
lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi muutoksia verenkierron tulehdusmarkkereissa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta.
Muutos lähtötasosta verenkierron tulehdusmarkkereissa 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta ehkäisevän ruokavalion nauttimisesta.
lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta.
Arvioi vaikutus polyyppien kasvuun
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 6 kuukautta tulehdusta estävän ruokavalion käytön jälkeen
Arvioi anti-inflammatorisen ruokavalion vaikutus polyyppien kasvuun peräsuolen kannossa (polyyppien lukumäärän suhteen)
lähtötilanteessa ja 6 kuukautta tulehdusta estävän ruokavalion käytön jälkeen
Arvioi muutokset ripulivirtojen määrässä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta
Muutos lähtötasosta ripulivirtojen määrässä 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla tulehdusta ehkäisevän ruokavalion käytön jälkeen
lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta
Arvioi immuunisoluprofiilin muutokset
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta
Muutos lähtötasosta immuunisoluprofiilissa 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla tulehdusta ehkäisevän ruokavalion käytön jälkeen
lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta
Arvioi muutokset ulosteen tulehdusmarkkereissa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta
Muutos lähtötasosta ulosteen tulehdusmarkkereissa 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla tulehdusta ehkäisevän ruokavalion käytön jälkeen
lähtötasolla, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua tulehdusta estävän ruokavalion nauttimisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Vitellaro, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökunta keskustelee asiasta myöhemmin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa