Jousipainotangon vaikutus kävelykuvioon lapsilla, joilla on spastinen diplegia
lauantai 7. marraskuuta 2020 päivittänyt: Baseem Zaki Mahmoud, Cairo University
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää jousipainotangon vaikutus kävelykuvioon lapsilla, joilla on spastinen diplegia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa näkemys vestibulaarisen stimulaation tehokkuuden tutkimisesta kävelykuvioissa käyttämällä jousipainovoimapalkkia, kun pomppii ylös ja alas se stimuloi vestibulaarijärjestelmää, jota pidetään suoraviivaisena vestibulaaristimulaationa ja alaraajan ojentajalihaksena. jouseen kohdistuva paine seisontavaiheen aikana, mikä muuttaa kävelyn vakautta ja askelpituutta, mikä voi parantaa kävelykuviota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University Pediatric Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikänsä nostetaan 7 vuodesta 10 vuoteen.
- He voivat kävellä rajoitetusti tai pitää kiinni GMFCS:n (taso II ja II) mukaisesti.
- He voivat ymmärtää ja noudattaa ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- 1 lapset, joilla on näkö- tai kuulohäiriöitä. 2-lapsia, jotka saavat erityisiä lihaksiin ja/tai henkiseen toimintaan vaikuttavia lääkkeitä.
3-lapsella oli äskettäin leikkaushäiriö alaraajoissa. 4-lapsia, joilla on havaintohäiriöitä. 5-lapsia, joilla on kiinteitä alaraajan rakenteellisia epämuodostumia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
He saavat saman perinteisen fysioterapiaharjoitusohjelman lisäksi tunnin mittaisen jousipainotangon kävelyharjoittelun
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaksiulotteinen kävelyanalyysi
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Kaksiulotteinen (2D) videoanalyysi voi tarjota helppokäyttöisen ja edullisen tavan mitata asennon hallinnan puutteita, jotka voidaan toteuttaa useissa hoitoympäristöissä.
2D-liikeanalyysiohjelmistolla saadut kulmanivelmitat painonnostossa on osoitettu korreloivan vahvasti goniometrisiin mittauksiin.
Tämän järjestelmän on myös osoitettu olevan luotettava mittaamaan liikerata ulottuvuuden ja kävelyn/juoksun aikana
|
20 minuuttia
|
|
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Dynaaminen kävelyindeksi on herkkä ja tehokas työkalu aikuisille ja siksi se voi olla hyödyllinen työkalu lapsille.
Dynamic Gait Index (DGI) on suorituskykyyn perustuva työkalu, joka kvantifioi Shumway-Cookin ja Woollacottin kehittämän dynaamisen tasapainon epävakauden. Se arvioi yksilön kykyä muuttaa kävelyä vastauksena muuttuviin toimintoihin kävelyn aikana.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/002557
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .