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痙性両麻痺児の歩行パターンに対するスプリンググラビティバーの効果

2020年11月7日 更新者:Baseem Zaki Mahmoud、Cairo University
この研究の目的は、痙性両麻痺の子供の歩行パターンに対するスプリング重力バーの効果を判断することです

調査の概要

詳細な説明

この 研究 の 目的 は , スプリング グラビティ バー を 用い て 前庭 刺激 が 歩行 パターン に 与える 有効 性 を 調査 する ため の 洞察 を 提供 する こと で ある .立脚期のスプリングへの圧力は、歩行の安定性と歩幅を変化させ、歩行パターンを改善します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Cairo University Pediatric Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 彼らの年齢は7歳から10歳に延長されます。
  2. 彼らは、GMFCS (レベル II & II) に応じて、制限または保持して歩くことができます。
  3. 彼らは指示を理解し、従うことができます。

除外基準:

-1-視覚または聴覚に異常のある子供。 2-筋肉および/または精神機能に影響を与える特別な薬を受けている子供。

3人の子供は、下肢に最近外科的干渉がありました。 知覚障害のある 4 人の子供。 下肢の構造的変形が固定されている 5 人の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
彼らは、1 時間のスプリング グラビティ バーでの歩行トレーニングに加えて、同じ伝統的な理学療法エクササイズ プログラムを受けます。
  1. 長さ(160cm)と幅(15cm)の木製ボード2枚入り。
  2. ボードのすべての端にスプリングのペアが含まれています
  3. 2 つの木の板が真ん中で接続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次元歩行解析
時間枠:20分
2 次元 (2D) ビデオ分析は、ケア設定のスペクトル全体で実装できる姿勢制御障害を定量化するためのアクセス可能で手頃な手段を提供する可能性があります。 2D モーション解析ソフトウェアを使用して得られたウェイトリフティング中の角度関節測定値は、ゴニオメトリック測定値と高度に相関することが示されています。 このシステムは、リーチおよびウォーキング/ランニング タスク中の可動範囲の定量化においても信頼できることが示されています。
20分
動的歩行指数
時間枠:20分
ダイナミック ゲイト インデックスは、成人向けの高感度で効率的なツールであるため、子供向けの有用なツールとなる可能性があります。 動的歩行指数 (DGI) は、Shumway-Cook と Woollacott によって開発された動的バランスの不安定性を定量化するパフォーマンス ベースのツールであり、歩行中の機能の変化に応じて歩行を修正する個人の能力を評価します。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月21日

一次修了 (予想される)

2020年11月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月7日

最初の投稿 (実際)

2020年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月7日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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