Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sprężynowego pręta grawitacyjnego na wzorzec chodu u dzieci z diplegią spastyczną

7 listopada 2020 zaktualizowane przez: Baseem Zaki Mahmoud, Cairo University
Celem pracy jest określenie wpływu sprężynowego pręta grawitacyjnego na wzorzec chodu dzieci z diplegią spastyczną

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest dostarczenie wglądu w badanie skuteczności stymulacji przedsionkowej na wzorzec chodu za pomocą sprężystego drążka grawitacyjnego, gdy odbijasz się w górę iw dół, stymuluje układ przedsionkowy, który jest uważany za stymulację przedsionkową w linii prostej i siłę mięśnia prostownika kończyny dolnej przez nacisk na sprężynę podczas fazy podporu wszystko to zmienia stabilność chodu i długość kroku, dzięki czemu może poprawić wzorzec chodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University Pediatric Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ich wiek zostanie wydłużony z 7 do 10 lat.
  2. Mogą chodzić z ograniczeniem lub trzymając się zgodnie z GMFCS (poziom II i II).
  3. Potrafią zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami.

Kryteria wyłączenia:

- 1-dzieci z jakimikolwiek nieprawidłowościami wzrokowymi lub słuchowymi. 2-dzieci otrzymujące jakiekolwiek specjalne leki wpływające na mięśnie i / lub funkcje umysłowe.

3 dzieci miało ostatnio jakąkolwiek interwencję chirurgiczną w kończynie dolnej. 4-dzieci z wadami percepcyjnymi. 5-dzieci z utrwalonymi deformacjami strukturalnymi kończyny dolnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Otrzymają ten sam tradycyjny program ćwiczeń fizjoterapeutycznych oprócz treningu chodu na sprężynowym drążku grawitacyjnym przez jedną godzinę
  1. zawierają dwie deski o długości (160 cm) i szerokości (15 cm)
  2. zawierają parę sprężyn na każdym końcu deski
  3. dwie drewniane deski łączą się w środku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dwuwymiarowa analiza chodu
Ramy czasowe: 20 minut
Dwuwymiarowa (2D) analiza wideo może zapewnić dostępny i niedrogi sposób ilościowego określania deficytów kontroli postawy, który można wdrożyć w całym spektrum warunków opieki. Wykazano, że pomiary stawów kątowych podczas podnoszenia ciężarów, uzyskane za pomocą oprogramowania do analizy ruchu 2D, są silnie skorelowane z pomiarami goniometrycznymi. Wykazano również, że system ten jest niezawodny w ilościowym określaniu zakresu ruchu podczas zadań sięgania i chodzenia/biegania
20 minut
Dynamiczny wskaźnik chodu
Ramy czasowe: 20 minut
Dynamiczny wskaźnik chodu jest czułym i skutecznym narzędziem dla dorosłych i dlatego może być użytecznym narzędziem dla dzieci. Dynamic Gait Index (DGI) to narzędzie oparte na wydajności, które określa ilościowo dynamiczną niestabilność równowagi, opracowane przez Shumway-Cook i Woollacott, ocenia zdolność jednostki do modyfikowania chodu w odpowiedzi na zmieniające się funkcje podczas chodzenia
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiosenny pasek grawitacyjny

3
Subskrybuj