Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n serologinen diagnostiikka terveydenhuoltotyöntekijöillä (KORANIT)

keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: Peter Poredos, University Medical Centre Ljubljana

COVID-19:n serologinen diagnostiikka ja infektion riskitekijät terveydenhuoltotyöntekijöiden eri ryhmissä korkea-asteen sairaalan kirurgian osastolla

Kaikille UMC Ljubljanan anestesiologian ja tehohoidon osaston terveydenhuollon työntekijöille tehdään SARS-CoV2-testi nenäpuikkotestillä ja SARS-CoV2-vasta-aineiden varalta. Samalla täytetään kysely, jossa on epidemiologinen anamneesi, riskikontaktit ja henkilönsuojainten käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

UMC Ljubljanan anestesiologian ja tehohoidon osaston terveydenhuollon työntekijät työskentelevät COVID-19-potilaiden kanssa tehohoidossa, leikkaussaleissa, osastoilla ja ensiapuosastolla. Näiden potilaiden hoitoon osallistuu erilaisia ​​työryhmiä: anestesialääkärit, anestesia- ja teho-osaston sairaanhoitajat sekä hengitysterapeutit. Seroprevalenssista ei ole riittävästi tietoa eri työryhmissä, sairaalan eri alueilla, SARS-CoV2-nenäpyyhkäisyistä ja vasta-aineista ei ole riittävästi tietoa. ja oireettomien infektioiden määrä.

300 sataa HCW:tä testataan SARS-CoV2:n varalta nenäpuikkotestillä ja SARS-CoV2-vasta-aineiden varalta. Samalla täytetään kysely, jossa on epidemiologinen anamneesi, riskikontaktit ja henkilönsuojainten käyttö.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon työntekijät UMC Ljubljanan anestesiologian ja tehohoidon osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • UMC Ljubljanan anestesiologian ja tehohoidon osaston työntekijä
  • aktiivisessa nykyisessä työsuhteessa osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen sairausloma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
positiivinen nenäpuikko ja serologinen testi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Positiivisten nenävanupuikkojen ja serologisten SARS-CoV2-testien määrä terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten SARS-CoV2-testien suhde riskialttiiseen kontaktihistoriaan
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Positiivisten SARS-CoV2-testien suhde historiaan kontakteihin COVID-19-tartunnan saaneiden potilaiden kanssa pandemian alusta lähtien
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Peter Poredos, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Intensive Care - Hear

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa