Non-Emergent kardiovaskulaarisen hoidon palauttaminen COVID-19-aikakaudella (RECIPE)
keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: William Bachinsky MD, Pinnacle Health Cardiovascular Institute
Non-emergent kardiovaskulaarisen hoidon palauttaminen COVID 19 -aikakaudella
Toimenpidettä edeltävä ja lyhytaikainen COVID-19-testaus avohoidossa oleville potilaille, joille tehdään ei-muodollisia invasiivisia sydän- ja verisuonitoimenpiteitä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17011
- Rekrytointi
- UPMC Pinnacle Harrisburg
-
Ottaa yhteyttä:
- William Bachinsky, MD
- Puhelinnumero: 717-731-0101
- Sähköposti: bachinskywb@upmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään elektiivisiä sydäntoimenpiteitä COVID-19-tilanteen aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Avopotilaat, joille tehdään ei-evästynyt invasiivinen sydändiagnostiikka, sydämen interventio, perifeerinen diagnostiikka, perifeerinen interventio, sydämen rakenteellinen interventio, sähköfysiologinen diagnostiikka, ablaatio tai laitteen implantointi
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen positiivinen COVID-19-testitulos
- Potilaat, joilla on COVID-19-oireita, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen):
Kuume > 38˚C, hengenahdistus ja/tai yskä, jotka ovat voimakkaampia kuin lähtötilanteessa, kurkkukipu, anosmia/dysgeusia, oksentelu/ripuli 24 tunnin sisällä ennen toimenpidettä
- Hätätila, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) akuutit sepelvaltimotautioireyhtymät, akuutti raajaiskemia, aivohalvaus, tilapäisen sydämentahdistimen tarve
- Ei-avohoitotila, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) potilaat, jotka on arvioitu sairaalassa, havainnointiyksikössä tai ensiapuosastolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, jotka sairastuivat COVID-19:ään ollessaan sairaalahoidossa valinnaisia avohoitotoimenpiteitä varten
Aikaikkuna: 30 päivän seurantajakson ajan
|
30 päivän seurantajakson ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan käsitys toimenpidettä edeltävän ja jälkeisen COVID-19-testauksen vaikutuksesta COVID-19-tartunnan riskiin ollessaan sairaalahoidossa valinnaista avohoitomenettelyä varten.
Aikaikkuna: 30 päivän seurantajakson ajan
|
30 päivän seurantajakson ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPMCP # 20-007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .