Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistiivisen pallean harjoittelun vaikutukset krooniseen aivohalvaukseen

sunnuntai 15. marraskuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Resistiivisen pallean harjoittelun vaikutukset keuhkojen toimintoihin potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus

Selvittää resistiivisen diafragmaharjoittelun vaikutukset kroonisten aivohalvauspotilaiden keuhkojen toimintaan. Ja myös arvioimalla heidän vaarantuneita hengitystoimintojaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan palleahengitysharjoitusten ja vastuksen ja digitaalisen spirometriharjoittelun vaikutuksia kroonisten aivohalvauspotilaiden keuhkojen toimintojen parantamiseen. Palleavastusharjoittelu perustuu samaan periaatteeseen kuin mikä tahansa muu luustolihasharjoittelu. Valikoima 20 koehenkilöstä jaettiin tasan ja sijoitettiin koe- ja kontrolliryhmään ja interventioita toteutettiin kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kullakin istunnolla molemmat ryhmät saavat 15 minuutin digitaalisen spirometrin harjoituksen. Lisäksi koeryhmä saa 30 minuutin palleahengitysharjoituksia vastustaen. Resistanssia käytetään erilaisten thera-yhtyeiden kautta ja sitten suorittamalla hengitysharjoituksia. Ensin vastus kohdistetaan keltaisen nauhan kautta (1-6 paunaa vastus) ja sitten punainen, vihreä ja musta, jotka antavat (4-18 puntaa vastusta). Paino nousi viikoittain potilaan sietokyvyn mukaan. Digitaalisen spirometrin lisäkoulutus Suorita keuhkojen toimintojen FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC määrittäminen. sekä kontrolli- että koeryhmissä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • District Hospital Sargodha

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 40-50v molemmat sukupuolet.
  • Aivohalvauspotilaat, joiden keuhkojen toiminta on heikentynyt.
  • Krooniset aivohalvauspotilaat, joilla on heikentynyt hengitys

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jokin systeeminen sairaus
  • Potilaat, joilla on ortopediseen sairauteen liittyvä vaurio, kuten rintakehän muodonmuutos tai kylkiluiden murtuma.
  • Potilaat, joilla on aivohalvaus (kesto alle 6 kuukautta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kannustava spirometrikoulutus
Kannustava spirometriharjoittelu 5 kertaa viikossa, kukin 15 minuuttia, 4 viikon ajan
KOKEELLISTA: palleavastusharjoitukset
Kannustava spirometriharjoittelu palleahengityksellä vastusharjoituksilla. Resistenssi kohdistetaan eri Thera-nauhojen kautta ja sitten suoritetaan puristettujen huulten hengitysharjoitus. Resistenssi lisääntyi viikoittain potilaan toleranssin mukaan

Kannustava spirometri palleavastusharjoituksilla. Resistenssi kohdistetaan eri Thera-nauhojen kautta ja sitten suoritetaan puristettujen huulten hengitysharjoitus. Resistenssi lisääntyi viikoittain potilaan sietokyvyn mukaan.

Digitaalinen spirometriharjoittelu 15 minuuttia. palleahengitysharjoituksia vastustamalla 30 minuuttia. 5 harjoitusta viikossa, 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1
Aikaikkuna: 4. viikko
FEV1 on ilmamäärä, jonka voit pakottaa keuhkoistasi sekunnissa. Se mitataan spirometriatestin aikana, joka tunnetaan myös keuhkojen toimintatestinä, jossa hengitetään voimakkaasti ulos spirometrilaitteeseen yhdistettyyn suukappaleeseen.
4. viikko
FVC
Aikaikkuna: 4. viikko
Pakotettu elinkapasiteetti (FVC) on FEV-testin aikana uloshengitetyn ilman kokonaismäärä. Pakotettu uloshengitystilavuus ja pakotettu vitaalikapasiteetti ovat keuhkojen toimintakokeita, jotka mitataan spirometrian aikana. Pakkohengityksen tilavuus on tärkein keuhkojen toiminnan mitta.
4. viikko
Happitaso veressä
Aikaikkuna: 4. viikko
Pulssioksimetria on testi, jota käytetään veren happitason (happisaturaatio) mittaamiseen
4. viikko
Syke
Aikaikkuna: 4. viikko
Pulssioksimetria on testi, jota käytetään sykkeen mittaamiseen
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa