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Effetti dell'allenamento diaframmatico resistivo sull'ictus cronico

15 novembre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento diaframmatico resistivo sulle funzioni polmonari nei pazienti con ictus cronico

Per determinare gli effetti dell'allenamento diaframmatico resistivo sulla funzione polmonare dei pazienti con ictus cronico. E valutando anche le loro funzioni respiratorie compromesse

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di esaminare gli effetti degli esercizi di respirazione diaframmatica con resistenza e dell'allenamento con spirometro digitale per migliorare le funzioni polmonari nei pazienti con ictus cronico. L'allenamento di resistenza diaframmatica si basa sullo stesso principio di qualsiasi altro allenamento del muscolo scheletrico. La selezione di 20 soggetti divisi equamente e inseriti in un gruppo sperimentale e in un gruppo di controllo e gli interventi sarebbero stati applicati tre volte alla settimana per 4 settimane. In ogni sessione, entrambi i gruppi ricevono una formazione sullo spirometro digitale per 15 minuti. Inoltre, il gruppo sperimentale riceve esercizi di respirazione diaframmatica con resistenza per 30 minuti. La resistenza viene applicata attraverso diverse bande thera e quindi eseguendo gli esercizi di respirazione. Prima di tutto la resistenza applicata attraverso la fascia gialla (1-6 libbre di resistenza) e poi rossa, verde e nera che danno (4-18 libbre di resistenza) Al paziente viene chiesto di inspirare profondamente e lentamente senza muovere la parte superiore del torace. Il peso è aumentato settimanalmente secondo la tolleranza del paziente. Ulteriore addestramento dello spirometro digitale Eseguire per determinare le funzioni polmonari FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC. sia nel gruppo di controllo che in quello sperimentale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • District Hospital Sargodha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Limite di età 40-50 anni entrambi i sessi.
  • Pazienti colpiti da ictus con funzioni polmonari compromesse.
  • Pazienti con ictus cronico con respirazione compromessa

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi malattia sistemica
  • Pazienti che hanno un danno che accompagna una malattia ortopedica come una deformazione toracica o una frattura costale.
  • Pazienti con ictus (durata inferiore a 6 mesi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Addestramento spirometrico incentivante
Formazione spirometrica incentivante 5 sessioni a settimana, ogni sessione di 15 minuti, per 4 settimane
SPERIMENTALE: esercizi di resistenza diaframmatica
Allenamento spirometrico incentivante con respirazione diaframmatica con esercizi di resistenza. La resistenza viene applicata attraverso le diverse bande Thera e quindi eseguendo l'esercizio di respirazione a labbra socchiuse. La resistenza è aumentata settimanalmente secondo la tolleranza del paziente

Spirometro incentivante con esercizi di resistenza diaframmatica. La resistenza viene applicata attraverso le diverse bande Thera e quindi eseguendo l'esercizio di respirazione a labbra socchiuse. La resistenza è aumentata settimanalmente secondo la tolleranza del paziente.

Formazione sullo spirometro digitale per 15 minuti. esercizi di respirazione diaframmatica con resistenza per 30 minuti. 5 sedute a settimana, per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FEV1
Lasso di tempo: 4a settimana
FEV1 è la quantità di aria che puoi espellere dai polmoni in un secondo. Viene misurato durante un test spirometrico, noto anche come test di funzionalità polmonare, che prevede l'espirazione forzata in un boccaglio collegato a uno spirometro.
4a settimana
FVC
Lasso di tempo: 4a settimana
La capacità vitale forzata (FVC) è la quantità totale di aria espirata durante il test FEV. Il volume espiratorio forzato e la capacità vitale forzata sono test di funzionalità polmonare che vengono misurati durante la spirometria. Il volume espiratorio forzato è la misura più importante della funzione polmonare.
4a settimana
Livello di ossigeno nel sangue
Lasso di tempo: 4a settimana
La pulsossimetria è un test utilizzato per misurare il livello di ossigeno (saturazione dell'ossigeno) nel sangue
4a settimana
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 4a settimana
La pulsossimetria è un test utilizzato per misurare la frequenza cardiaca
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 agosto 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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