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Effets de l'entraînement diaphragmatique résistif sur l'AVC chronique

15 novembre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement diaphragmatique résistif sur les fonctions pulmonaires chez les patients ayant subi un AVC chronique

Déterminer les effets de l'entraînement diaphragmatique résistif sur la fonction pulmonaire des patients victimes d'AVC chroniques. Et également évaluer leurs fonctions respiratoires compromises

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à examiner les effets des exercices de respiration diaphragmatique avec résistance et de l'entraînement au spiromètre numérique pour améliorer les fonctions pulmonaires chez les patients victimes d'AVC chroniques. L'entraînement en résistance diaphragmatique est basé sur le même principe que pour tout autre entraînement des muscles squelettiques. La sélection de 20 sujets répartis également et placés dans un groupe expérimental et un groupe témoin et les interventions seraient appliquées trois fois par semaine pendant 4 semaines. Dans chaque session, les deux groupes reçoivent une formation sur le spiromètre numérique pendant 15 minutes. De plus, le groupe expérimental reçoit des exercices de respiration du diaphragme avec résistance pendant 30 minutes. La résistance est appliquée à travers différentes bandes thera, puis en effectuant les exercices de respiration. Tout d'abord la résistance appliquée à travers la bande jaune (1-6 livres de résistance) puis rouge, verte et noire qui donnent (4-18 livres de résistance) Le patient est invité à respirer profondément et lentement sans bouger le haut de la poitrine. Poids augmenté chaque semaine selon la tolérance du patient. Formation complémentaire sur le spiromètre numérique Effectuer pour déterminer les fonctions pulmonaires FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC. dans les groupes témoins et expérimentaux

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • District Hospital Sargodha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Limite d'âge 40-50 ans les deux sexes.
  • Patients victimes d'un AVC avec des fonctions pulmonaires compromises.
  • Patients ayant subi un AVC chronique avec une respiration altérée

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant une maladie systémique
  • Les patients qui ont un dommage accompagnant une maladie orthopédique telle qu'une déformation thoracique ou une fracture des côtes.
  • Patients ayant subi un AVC (durée inférieure à 6 mois)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Formation incitative au spiromètre
Autre: Formation incitative au spiromètre
Formation incitative au spiromètre 5 séances par semaine, chaque séance de 15 minutes, pendant 4 semaines
EXPÉRIMENTAL: exercices de résistance diaphragmatique
Entraînement incitatif au spiromètre avec respiration diaphragmatique avec exercices de résistance. La résistance est appliquée à travers les différentes bandes Thera, puis en effectuant l'exercice de respiration des lèvres pincées. Résistance augmentée chaque semaine selon la tolérance du patient
Autre: exercices de résistance diaphragmatique

Spiromètre incitatif avec exercices de résistance diaphragmatique. La résistance est appliquée à travers les différentes bandes Thera, puis en effectuant l'exercice de respiration des lèvres pincées. La résistance a augmenté chaque semaine selon la tolérance du patient.

Formation au spiromètre numérique pendant 15 minutes. exercices de respiration du diaphragme avec résistance pendant 30 minutes. 5 séances par semaine, pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
VEMS
Délai: 4ème semaine
Le FEV1 est la quantité d'air que vous pouvez expulser de vos poumons en une seconde. Il est mesuré lors d'un test de spirométrie, également appelé test de la fonction pulmonaire, qui consiste à expirer avec force dans un embout buccal connecté à un spiromètre.
4ème semaine
CVF
Délai: 4ème semaine
La capacité vitale forcée (FVC) est la quantité totale d'air expiré pendant le test FEV. Le volume expiratoire forcé et la capacité vitale forcée sont des tests de la fonction pulmonaire qui sont mesurés lors de la spirométrie. Le volume expiratoire forcé est la mesure la plus importante de la fonction pulmonaire.
4ème semaine
Niveau d'oxygène dans le sang
Délai: 4ème semaine
L'oxymétrie de pouls est un test utilisé pour mesurer le niveau d'oxygène (saturation en oxygène) du sang
4ème semaine
Rythme cardiaque
Délai: 4ème semaine
L'oxymétrie de pouls est un test utilisé pour mesurer la fréquence cardiaque
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

20 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00237 Bushra Mushtaq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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