Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rezystancyjnego treningu przeponowego na przewlekły udar

15 listopada 2020 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ rezystancyjnego treningu przepony na funkcje płuc u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu

Określenie wpływu rezystancyjnego treningu przepony na czynność płuc pacjentów z przewlekłym udarem mózgu. A także oceniając ich upośledzone funkcje oddechowe

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu zbadanie wpływu ćwiczeń oddychania przeponowego z oporem i treningu ze spirometrem cyfrowym na poprawę funkcji płuc u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu. Trening oporu przepony opiera się na tej samej zasadzie, co każdy inny trening mięśni szkieletowych. Wybór 20 osób podzielonych równo i umieszczonych w grupie eksperymentalnej i grupie kontrolnej, a interwencje miałyby zastosowanie trzy razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Podczas każdej sesji obie grupy przechodzą 15-minutowe szkolenie ze spirometru cyfrowego. Dodatkowo grupa eksperymentalna otrzymuje ćwiczenia oddechowe przeponowe z oporem przez 30 minut. Opór jest nakładany przez różne opaski Thera, a następnie wykonywane są ćwiczenia oddechowe. Najpierw stawia się opór żółtym pasem (1-6 funtów oporu), a następnie czerwonym, zielonym i czarnym, które dają (4-18 funtów oporu). Pacjent jest proszony o głęboki i powolny wdech, nie poruszając jednocześnie górną częścią klatki piersiowej. Masa ciała zwiększała się co tydzień zgodnie z tolerancją pacjenta. Dalsze szkolenie w zakresie spirometru cyfrowego Wykonać w celu określenia funkcji płuc FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC. zarówno w grupie kontrolnej, jak i eksperymentalnej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • District Hospital Sargodha

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Limit wieku 40-50 lat dla obu płci.
  • Pacjenci po udarze mózgu z upośledzoną funkcją płuc.
  • Pacjenci z przewlekłym udarem mózgu z zaburzeniami oddychania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z jakąkolwiek chorobą ogólnoustrojową
  • Pacjenci, u których występują uszkodzenia towarzyszące schorzeniom ortopedycznym, takie jak zniekształcenie klatki piersiowej czy złamanie żeber.
  • Pacjenci z udarem mózgu (trwającym krócej niż 6 miesięcy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Motywacyjne szkolenie ze spirometru
Incentive spirometr trening 5 sesji tygodniowo, każda sesja 15 minut, przez 4 tygodnie
EKSPERYMENTALNY: ćwiczenia oporowe przepony
Motywacyjny trening spirometryczny z oddychaniem przeponowym z ćwiczeniami oporowymi. Opór jest przykładany przez różne opaski Thera, a następnie wykonywane jest ćwiczenie oddechowe z zaciśniętymi ustami. Odporność wzrastała co tydzień zgodnie z tolerancją pacjenta

Spirometr motywacyjny z ćwiczeniami oporowymi przepony. Opór jest przykładany przez różne opaski Thera, a następnie wykonywane jest ćwiczenie oddechowe z zaciśniętymi ustami. Odporność wzrastała co tydzień zgodnie z tolerancją pacjenta.

Szkolenie ze spirometru cyfrowego przez 15 minut. ćwiczenia oddechowe przepony z oporem przez 30 minut. 5 sesji w tygodniu przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FEV1
Ramy czasowe: 4. tydzień
FEV1 to ilość powietrza, którą możesz wydmuchać z płuc w ciągu jednej sekundy. Jest mierzony podczas testu spirometrycznego, znanego również jako test czynności płuc, który polega na wymuszonym wydechu do ustnika podłączonego do spirometru.
4. tydzień
FVC
Ramy czasowe: 4. tydzień
Natężona pojemność życiowa (FVC) to całkowita ilość powietrza wydychanego podczas testu FEV. Natężona objętość wydechowa i natężona pojemność życiowa to testy czynnościowe płuc, które są mierzone podczas spirometrii. Wymuszona objętość wydechowa jest najważniejszym pomiarem czynności płuc.
4. tydzień
Poziom tlenu we krwi
Ramy czasowe: 4. tydzień
Pulsoksymetria jest badaniem służącym do pomiaru poziomu tlenu (nasycenia tlenem) krwi
4. tydzień
Tętno
Ramy czasowe: 4. tydzień
Pulsoksymetria to badanie służące do pomiaru częstości akcji serca
4. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj