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Efectos del Entrenamiento Diafragmático Resistivo en el Accidente Cerebrovascular Crónico

15 de noviembre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento diafragmático resistivo sobre las funciones pulmonares en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

Determinar los efectos del entrenamiento resistivo diafragmático sobre la función pulmonar de pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Y también evaluando sus funciones respiratorias comprometidas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es para examinar los efectos de los ejercicios de respiración diafragmática con entrenamiento de resistencia y espirómetro digital para mejorar las funciones pulmonares en pacientes con accidente cerebrovascular crónico. El entrenamiento de resistencia diafragmática se basa en el mismo principio que cualquier otro entrenamiento del músculo esquelético. La selección de 20 sujetos divididos por igual y colocados en un grupo experimental y un grupo de control y las intervenciones se aplicarían tres veces por semana durante 4 semanas. En cada sesión, ambos grupos reciben entrenamiento en espirómetros digitales durante 15 minutos. Además, el grupo experimental recibe ejercicios de respiración diafragmática con resistencia durante 30 minutos. Se aplica resistencia a través de diferentes bandas thera y luego se realizan los ejercicios de respiración. En primer lugar, la resistencia se aplica a través de la banda amarilla (1-6 libras de resistencia) y luego la roja, verde y negra que dan (4-18 libras de resistencia). Se le pide al paciente que respire profunda y lentamente sin mover la parte superior del pecho. Aumento de peso semanalmente según tolerancia del paciente. Adiestramiento adicional en espirómetros digitales Realizar para determinar las funciones pulmonares FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC. en los grupos de control y experimental

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistán, 40100
        • District Hospital Sargodha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Límite de edad 40-50 años ambos sexos.
  • Pacientes con accidente cerebrovascular con funciones pulmonares comprometidas.
  • Pacientes con accidente cerebrovascular crónico con problemas de respiración

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con alguna enfermedad sistémica.
  • Pacientes que tienen un daño que acompaña a una enfermedad ortopédica, como una deformación torácica o una fractura de costilla.
  • Pacientes con ictus (menos de 6 meses de duración)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de espirómetros de incentivo
Entrenamiento incentivo de espirómetros 5 sesiones a la semana, cada sesión de 15 minutos, durante 4 semanas
EXPERIMENTAL: ejercicios de resistencia diafragmática
Entrenamiento incentivador de espirómetros con respiración diafragmática con ejercicios de resistencia. Se aplica resistencia a través de las diferentes bandas de Thera y luego se realiza el ejercicio de respiración con los labios fruncidos. Resistencia aumentada semanalmente según tolerancia del paciente

Espirómetro de incentivo con ejercicios de resistencia diafragmática. Se aplica resistencia a través de las diferentes bandas de Thera y luego se realiza el ejercicio de respiración con los labios fruncidos. La resistencia aumentó semanalmente según la tolerancia del paciente.

Entrenamiento de espirómetro digital durante 15 minutos. Ejercicios de respiración diafragmática con resistencia durante 30 minutos. 5 sesiones a la semana, durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FEV1
Periodo de tiempo: 4ta semana
FEV1 es la cantidad de aire que puede expulsar de sus pulmones en un segundo. Se mide durante una prueba de espirometría, también conocida como prueba de función pulmonar, que implica exhalar con fuerza en una boquilla conectada a una máquina de espirómetro.
4ta semana
CVF
Periodo de tiempo: 4ta semana
La capacidad vital forzada (FVC) es la cantidad total de aire exhalado durante la prueba FEV. El volumen espiratorio forzado y la capacidad vital forzada son pruebas de función pulmonar que se miden durante la espirometría. El volumen espiratorio forzado es la medida más importante de la función pulmonar.
4ta semana
Nivel de oxígeno en la sangre
Periodo de tiempo: 4ta semana
La oximetría de pulso es una prueba utilizada para medir el nivel de oxígeno (saturación de oxígeno) de la sangre
4ta semana
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 4ta semana
La oximetría de pulso es una prueba que se utiliza para medir la frecuencia cardíaca
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de agosto de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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