Efeitos do Treinamento Resistido Diafragmático no AVC Crônico
15 de novembro de 2020 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do Treinamento Diafragmático Resistido nas Funções Pulmonares em Pacientes com AVC Crônico
Determinar os efeitos do treinamento diafragmático resistido na função pulmonar de pacientes com AVC crônico.
E também avaliando suas funções respiratórias comprometidas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examina os efeitos dos exercícios de respiração diafragmática com resistência e treinamento com espirômetro digital para melhorar as funções pulmonares em pacientes com AVC crônico.
O treinamento de Resistência Diafragmática é baseado no mesmo princípio de qualquer outro treinamento de Músculo Esquelético.
A seleção de 20 sujeitos divididos igualmente e colocados em um grupo experimental e um grupo controle e as intervenções seriam aplicadas três vezes por semana durante 4 semanas.
Em cada sessão, ambos os grupos recebem treinamento de espirômetro digital por 15 minutos.
Além disso, o grupo experimental recebeu exercícios de respiração diafragmática com resistência por 30 minutos.
A resistência é aplicada através de diferentes bandas thera e, em seguida, realizando os exercícios respiratórios.
Em primeiro lugar, a resistência aplicada através da faixa amarela (1-6 libras de resistência) e depois vermelho, verde e preto que dão (4-18 libras de resistência). Peso aumentado semanalmente de acordo com a tolerância do paciente.
Treinamento adicional em espirômetro digital Execute para determinar as funções pulmonares FVC,FEV1,FVC/FEV1,PEF,VC. nos grupos de controle e experimental
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
- District Hospital Sargodha
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Limite de idade 40-50 anos ambos os sexos.
- Pacientes com AVC com funções pulmonares comprometidas.
- Pacientes com AVC crônico com respiração prejudicada
Critério de exclusão:
- Pacientes com qualquer doença sistêmica
- Pacientes que têm um dano que acompanha a doença ortopédica, como deformação torácica ou fratura de costela.
- Pacientes com AVC (menos de 6 meses de duração)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento de espirômetro de incentivo
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Treinamento de espirômetro de incentivo 5 sessões por semana, cada sessão de 15 minutos, por 4 semanas
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EXPERIMENTAL: exercícios de resistência diafragmática
Treinamento de espirômetro de incentivo com respiração diafragmática com exercícios resistidos.
A resistência é aplicada através das diferentes bandas Thera e, em seguida, realizando o exercício de respiração com os lábios franzidos.
Resistência aumentada semanalmente de acordo com a tolerância do paciente
|
Espirômetro de incentivo com exercícios de resistência diafragmática. A resistência é aplicada através das diferentes bandas Thera e, em seguida, realizando o exercício de respiração com os lábios franzidos. A resistência aumentou semanalmente de acordo com a tolerância do paciente. Treinamento de espirômetro digital por 15 minutos. exercícios de respiração diafragmática com resistência por 30 minutos. 5 sessões por semana, durante 4 semanas |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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VEF1
Prazo: 4ª semana
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FEV1 é a quantidade de ar que você pode forçar de seus pulmões em um segundo.
É medido durante um teste de espirometria, também conhecido como teste de função pulmonar, que envolve a expiração forçada em um bocal conectado a um espirômetro.
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4ª semana
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CVF
Prazo: 4ª semana
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A capacidade vital forçada (CVF) é a quantidade total de ar expirado durante o teste de VEF.
O volume expiratório forçado e a capacidade vital forçada são testes de função pulmonar medidos durante a espirometria.
O volume expiratório forçado é a medida mais importante da função pulmonar.
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4ª semana
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Nível de oxigênio no sangue
Prazo: 4ª semana
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A oximetria de pulso é um teste usado para medir o nível de oxigênio (saturação de oxigênio) do sangue
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4ª semana
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Frequência cardíaca
Prazo: 4ª semana
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A oximetria de pulso é um teste usado para medir a frequência cardíaca
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anam Aftab, Phd*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Feigin VL, Krishnamurthi RV, Parmar P, Norrving B, Mensah GA, Bennett DA, Barker-Collo S, Moran AE, Sacco RL, Truelsen T, Davis S, Pandian JD, Naghavi M, Forouzanfar MH, Nguyen G, Johnson CO, Vos T, Meretoja A, Murray CJ, Roth GA; GBD 2013 Writing Group; GBD 2013 Stroke Panel Experts Group. Update on the Global Burden of Ischemic and Hemorrhagic Stroke in 1990-2013: The GBD 2013 Study. Neuroepidemiology. 2015;45(3):161-76. doi: 10.1159/000441085. Epub 2015 Oct 28.
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- Soh JY, Lee SU, Lee I, Yoon KS, Song C, Kim NH, Sohn TS, Bae JM, Chang DK, Cha WC. A Mobile Phone-Based Self-Monitoring Tool for Perioperative Gastric Cancer Patients With Incentive Spirometer: Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2019 Feb 19;7(2):e12204. doi: 10.2196/12204.
- Tusman G, Bohm SH, Suarez-Sipmann F. Advanced Uses of Pulse Oximetry for Monitoring Mechanically Ventilated Patients. Anesth Analg. 2017 Jan;124(1):62-71. doi: 10.1213/ANE.0000000000001283.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
20 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
19 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00237 Bushra Mushtaq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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