Röntgenseuranta proksimaalisissa olkaluun murtumissa, joita hoidetaan konservatiivisesti
keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Carlos Torrens, Hospital del Mar
Onko radiologinen seurantatutkimus viikon välein välttämätön konservatiivisesti hoidetuissa olkaluun proksimaalisissa murtumissa? Satunnaistettu tulevaisuudentutkimus
Määritä satunnaisesti potilaat, joilla on proksimaalisen olkaluun murtumia, konservatiiviseen hoitoon ryhmään, jossa suoritetaan radiologinen kontrollitutkimus viikon kuluttua murtuman kehittymisestä, ja toiseen ryhmään, jossa tätä kontrolliradiologiaa ei suoriteta.
Evoluutiokontrollissa selvitetään, onko näiden kahden ryhmän välillä eroja lopullisessa toiminnallisessa tuloksessa, elämänlaadussa ja murtumasta johtuvien komplikaatioiden määrässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Carlos Torrens, PhD
- Puhelinnumero: 3136 0034932483136
- Sähköposti: 86925@parcdesalutmar.cat
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08003
- Rekrytointi
- Parc de Salut Mar
-
Ottaa yhteyttä:
- Carlos Torrens, MD
- Puhelinnumero: +00609753620
- Sähköposti: CTorrens@psmar.cat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on proksimaalisia olkaluun murtumia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18-vuotiaat ja <85-vuotiaat potilaat
- Proksimaalisen olkaluun murtumat alle 3 viikon evoluution.
- murtumia hoidetaan konservatiivisesti.
- Ei aiempaa sairaan olkapään patologiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- dementia
- kuntoutusohjeen toteuttamisen mahdottomuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ei kontrolliröntgeniä
potilaat, joilla on proksimaalinen olkaluumurtuma ilman viikon röntgenkontrollia
|
Röntgenkuva otettu viikon kuluttua murtumasta
|
|
viikon röntgenkontrolli
potilaat, joilla on proksimaalinen olkaluumurtuma yhden viikon röntgenkontrollilla
|
Röntgenkuva otettu viikon kuluttua murtumasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jatkuva pistemäärä (0-100 oli 100 on korkeampi tulos tarkoittaa parempia tuloksia)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
olkapään toiminnallinen tulospisteet
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 102020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .