- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04670159
Online-liikunta- ja ergonomiakoulutus fysioterapia-opiskelijoille, jotka saavat etäopetusta
Verkkoliikunta- ja ergonomiakoulutuksen tehokkuus etäopetusta saavissa fysioterapia-opiskelijoissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turkki, 34320
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Etäopetuksen saaminen Covid-pandemian vuoksi
- Ikähaarukka 18-25
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäinen tai myöhempi vamma, joka vaikuttaa tuki- ja liikuntaelimistöön
- Kognitiivisen vajaatoiminnan esiintyminen
- Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö
- Sinulla on neurologinen tai sydän- ja verisuonitauti
- Harjoittelemalla säännöllisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verkkokoulutusryhmä
|
Ergonomia-, liikunta- ja liikuntaharjoituksia verkossa järjestetään 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Koulutukset on tarkoitus toteuttaa videopohjaisella verkkoalustalla nimeltä Edpuzzle.
Kun verkkoluokkahuone on luotu, opiskelijoiden koulutus tarjotaan.
Koulutusvideoita valmistetaan yhteensä 18 kappaletta, jokainen video on 6-10 minuuttia.
Koulutuksen jälkeen järjestetään yksilöllinen motivaatiohaastattelu tämän ryhmän opiskelijoiden kanssa zoom-sovelluksella.
Motivoivilla haastatteluratkaisuilla, jotka paljastavat opiskelijan halukkuutta, esteitä ja päättämättömyyttä siirtää opittua tietoa arkeen, suositellaan.
|
|
Kokeellinen: Esiteryhmä
|
Tämän ryhmän opiskelijoille laaditaan sähköinen esite, jossa on tietoa ergonomiasta, fyysisestä aktiivisuudesta ja liikunnasta.
ja e-esite lähetetään opiskelijoille sähköpostitse alkuarvioinnin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ergonomisten riskien muutos etäopetusprosessissa
Aikaikkuna: Ergonomian riskitasot lähtötilanteessa, muutos lähtötilanteesta 6 viikon kohdalla
|
Etäopetusprosessiin osallistujien ergonomiset riskitasot määritetään Rapid Office Strain Assessment (ROSA) -menetelmällä. Rapid Office Strain Assessment (ROSA) on suunniteltu nopeaan tietokonetyöhön liittyvien riskien kvantifiointiin ja muutoksen toimintatason määrittämiseen. työntekijöiden epämukavuutta koskevien raporttien perusteella.
Ergonominen riskinarviointi tehdään verkkokoulutuksen ja esitetietojen jälkeen kaikille osallistujille.
|
Ergonomian riskitasot lähtötilanteessa, muutos lähtötilanteesta 6 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki- ja liikuntaelinsairauksien esiintyvyyden mittaaminen Tekijä Cornell questionniare Kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire on tulosmittaus, jota käytetään laajasti tutkittaessa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia eri ammattiryhmissä ja opiskelijoissa. Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire otettiin Cornellin yliopiston Human Factors and Ergonomics Laboratoryn välineistä. Osallistujien tuki- ja liikuntaelinten sairauksien muutoksia arvioidaan ennen ja jälkeen verkkokoulutuksen ja esiteinformaation. |
Perustaso, 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10832
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .