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理学療法におけるオンライン身体活動および人間工学トレーニング 遠隔教育を受ける学生

2021年11月30日 更新者:Nilay Arman、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

遠隔教育を受ける理学療法学生におけるオンライン身体活動と人間工学トレーニングの効果

パンデミックの過程は、経済、社会生活、教育実践、特に世界レベルでの健康に非常に重要な変化と影響を引き起こしました。 教育機関の閉鎖や対面教育の中断などの措置の範囲内で、全教育レベルの学生人口の約半数に相当する16億人の学生の教育が中断された。 オープンな遠隔学習の必要性とアプローチは、世界中で教育に大きな変化と影響を与えていることから、クローズアップされています。 パンデミック対策、遠隔教育への移行、コンピューター使用量の増加により、学生の人間工学的リスクが増加しました。 パンデミックの進行により、学生の身体活動レベルが低下し、座っている時間が長くなることが報告されています。 この研究では、遠隔教育を受ける理学療法士の学生がオンラインで人間工学と身体活動のトレーニングを受け、その結果が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

パンデミックの過程は、経済、社会生活、教育実践、特に世界レベルでの健康に非常に重要な変化と影響を引き起こしました。 教育機関の閉鎖や対面教育の中断などの措置の範囲内で、全教育レベルの学生人口の約半数に相当する16億人の学生の教育が中断された。 オープンな遠隔学習の必要性とアプローチは、世界中で教育に大きな変化と影響を与えていることから、クローズアップされています。 パンデミック対策、遠隔教育への移行、コンピューター使用量の増加により、学生の人間工学的リスクが増加しました。 パンデミックの進行により、学生の身体活動レベルが低下し、座っている時間が長くなることが報告されています。 この研究では、遠隔教育を受ける理学療法士の学生がオンラインで人間工学と身体活動のトレーニングを受け、その結果が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Avcılar
      • Istanbul、Avcılar、七面鳥、34320
        • Istanbul University Cerrahpasa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 新型コロナウイルスのパンデミックにより遠隔教育を受けている
  • 18~25歳の年齢層であること

除外基準:

  • 筋骨格系に影響を与える先天的またはその後の障害
  • 認知障害の存在
  • 精神障害と診断されている
  • 神経疾患または心血管疾患を患っている
  • 定期的に運動する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンライン教育グループ
オンラインの人間工学、運動、身体活動トレーニングが週に 3 回、6 週間にわたって提供されます。 トレーニングは、Edpuzzle と呼ばれるビデオベースのオンライン プラットフォームを使用して行われる予定です。 オンライン教室が開設され、学生教育が提供されます。 トレーニングビデオは合計18本用意されており、各ビデオは6~10分程度です。 トレーニング後には、Zoom アプリケーションを使用して、このグループの学生との個別の動機付けインタビューが行われます。 動機付け面接では、学んだ情報を日常生活に移そうとする生徒の意欲、障害、優柔不断を明らかにすることで解決策が推奨されます。
実験的:パンフレットグループ
このグループの学生向けに、人間工学、身体活動、運動に関する情報を提供する電子パンフレットが作成されます。 電子パンフレットは、最初の評価後に電子メールで学生に送信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔教育プロセスにおける人間工学的リスクの変化
時間枠:ベースライン、6 週間後の人間工学的リスク レベルのベースラインからの変化
遠隔教育プロセスの参加者の人間工学的リスク レベルは、迅速なオフィス負担評価 (ROSA) によって決定されます。迅速なオフィス負担評価 (ROSA) は、コンピューター作業に関連するリスクを迅速に定量化し、変更に対するアクション レベルを確立するように設計されました。労働者の不快感の報告に基づく。 人間工学的リスク評価は、すべての参加者に対するオンライン トレーニングとパンフレット情報の後に行われます。
ベースライン、6 週間後の人間工学的リスク レベルのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系障害の有病率の測定 コーネル大学の質問票による 質問票
時間枠:ベースライン、6週間

コーネル筋骨格不快アンケートは、さまざまな職業グループや学生の筋骨格障害を検査する際に広く使用される結果尺度です。コーネル筋骨格不快アンケートは、コーネル大学のヒューマンファクターおよび人間工学研究所によって提供された機器から取得されました。

オンライントレーニングとパンフレット情報の前後で、参加者の筋骨格系障害の変化を評価します。

ベースライン、6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月6日

一次修了 (実際)

2021年2月4日

研究の完了 (実際)

2021年3月20日

試験登録日

最初に提出

2020年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月30日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10832

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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