- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04670159
Online-Schulung zu körperlicher Aktivität und Ergonomie für Physiotherapiestudenten, die ein Fernstudium absolvieren
Die Wirksamkeit von Online-Schulungen zu körperlicher Aktivität und Ergonomie bei Physiotherapiestudenten, die Fernunterricht erhalten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Truthahn, 34320
- Istanbul University Cerrahpasa
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Aufgrund der Covid-Pandemie erhalte ich Fernunterricht
- Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Angeborene oder spätere Behinderung des Bewegungsapparates
- Vorliegen einer kognitiven Beeinträchtigung
- Eine diagnostizierte psychiatrische Störung haben
- Eine neurologische oder kardiovaskuläre Erkrankung haben
- Regelmäßig Sport treiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Online-Bildungsgruppe
|
6 Wochen lang wird dreimal pro Woche ein Online-Training zu Ergonomie, Bewegung und körperlicher Aktivität angeboten.
Die Schulungen sollen mit einer videobasierten Online-Plattform namens Edpuzzle durchgeführt werden.
Mit der Einrichtung des Online-Klassenzimmers wird die Ausbildung der Schüler gewährleistet.
Insgesamt werden 18 Schulungsvideos erstellt, jedes Video dauert 6-10 Minuten.
Im Anschluss an die Schulung findet ein individuelles Motivationsgespräch mit den Studierenden dieser Gruppe mit der Zoom-Anwendung statt.
Es werden motivierende Interviewlösungen empfohlen, die die Bereitschaft, Hindernisse und Unentschlossenheit des Schülers offenlegen, die gelernten Informationen auf sein tägliches Leben zu übertragen.
|
|
Experimental: Broschürengruppe
|
Für die Studierenden dieser Gruppe wird eine E-Broschüre erstellt, die Informationen zu Ergonomie, körperlicher Aktivität und Bewegung bietet.
und die E-Broschüre wird den Studierenden nach der Erstbewertung per E-Mail zugesandt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung ergonomischer Risiken im Fernunterrichtsprozess
Zeitfenster: Baseline, Veränderung gegenüber dem Baseline-Ergonomierisikoniveau nach 6 Wochen
|
Das ergonomische Risikoniveau der Teilnehmer am Fernunterrichtsprozess wird durch das Rapid Office Strain Assessment (ROSA) ermittelt. Das Rapid Office Strain Assessment (ROSA) wurde entwickelt, um die mit der Arbeit am Computer verbundenen Risiken schnell zu quantifizieren und ein Handlungsniveau für Veränderungen festzulegen basierend auf Berichten über Unbehagen der Arbeitnehmer.
Die ergonomische Risikobewertung erfolgt nach Online-Schulung und Broschüreninformationen für alle Teilnehmer.
|
Baseline, Veränderung gegenüber dem Baseline-Ergonomierisikoniveau nach 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung der Prävalenz von Muskel-Skelett-Erkrankungen Von Cornell Questionniare Fragebogen
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire ist ein Ergebnismaß, das häufig bei der Untersuchung von Muskel-Skelett-Erkrankungen in verschiedenen Berufsgruppen und Studenten gleichermaßen verwendet wird. Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire wurde den Instrumenten des Human Factors and Ergonomie Laboratory der Cornell University entnommen. Die Veränderungen der Muskel-Skelett-Erkrankungen der Teilnehmer werden vor und nach dem Online-Training und der Informationsbroschüre ausgewertet. |
Ausgangswert: 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10832
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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