- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04670159
Online fysisk aktivitet och ergonomi utbildning i fysioterapistudenter som får distansutbildning
Effektiviteten av online fysisk aktivitet och ergonomi träning hos sjukgymnastikstudenter som får distansutbildning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkon, 34320
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Får distansutbildning på grund av covid-pandemin
- Att vara i åldern 18-25 år
Exklusions kriterier:
- Medfödd eller efterföljande funktionsnedsättning som påverkar muskuloskeletala systemet
- Förekomst av kognitiv funktionsnedsättning
- Att ha en diagnostiserad psykiatrisk störning
- Att ha en neurologisk eller hjärt-kärlsjukdom
- Tränar regelbundet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Online utbildningsgrupp
|
Online ergonomi, träning och fysisk aktivitetsträning kommer att ges 3 gånger i veckan under 6 veckor.
Träningarna det är planerat att göras med en videobaserad onlineplattform som heter Edpuzzle.
Med onlineklassrummet skapat kommer studentutbildningen att tillhandahållas.
Totalt kommer 18 träningsfilmer att förberedas, varje video är 6-10 minuter.
Efter utbildningen blir det en individuell motiverande intervju med eleverna i denna grupp med zoomapplikationen.
Med motiverande intervjulösningar rekommenderas genom att avslöja villigheten, hinder och obeslutsamhet hos eleven att överföra den lärda informationen till sitt dagliga liv.
|
|
Experimentell: Broschyrgrupp
|
En e-broschyr kommer att utarbetas för studenter i denna grupp för att ge information om ergonomi, fysisk aktivitet och träning.
och e-broschyren kommer att skickas till studenterna via e-post efter den första utvärderingen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av ergonomiska risker i distansutbildningsprocessen
Tidsram: Baslinje, förändring från baseline ergonomiska risknivåer vid 6 veckor
|
De ergonomiska risknivåerna för deltagarna i distansutbildningsprocessen kommer att bestämmas av Rapid Office Strain Assessment (ROSA). Rapid Office Strain Assessment (ROSA) utformades för att snabbt kvantifiera risker i samband med datorarbete och för att fastställa en åtgärdsnivå för förändring baserat på rapporter om obehag för arbetarna.
Ergonomisk riskbedömning kommer att göras efter onlineutbildning och broschyrinformation för alla deltagare.
|
Baslinje, förändring från baseline ergonomiska risknivåer vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av förekomsten av muskuloskeletala störningar Av Cornell Questionnaire Questionnaire
Tidsram: Baslinje, 6 veckor
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire är ett resultatmått som används allmänt när man undersöker muskel- och skelettbesvär i olika yrkesgrupper och studenter. Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire togs från de instrument som tillhandahålls av Human Factors and Ergonomics Laboratory vid Cornell University. Förändringarna i deltagarnas muskuloskeletala besvär kommer att utvärderas före och efter onlineutbildningen och broschyrinformationen. |
Baslinje, 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10832
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .