- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04670159
Онлайн-тренинги по физической активности и эргономике для студентов-физиотерапевтов, проходящих дистанционное обучение
Эффективность онлайн-обучения физической активности и эргономике студентов-физиотерапевтов, проходящих дистанционное обучение
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Турция, 34320
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- Получение дистанционного образования из-за пандемии Covid
- Быть в возрасте 18-25 лет
Критерий исключения:
- Врожденная или последующая инвалидность, затрагивающая опорно-двигательный аппарат
- Наличие когнитивных нарушений
- Наличие диагностированного психического расстройства
- Наличие неврологических или сердечно-сосудистых заболеваний
- Регулярные тренировки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа онлайн-образования
|
Онлайн-тренировки по эргономике, упражнениям и физической активности будут проводиться 3 раза в неделю в течение 6 недель.
Тренинги планируется проводить с онлайн-платформой на базе видео Edpuzzle.
С созданием онлайн-класса будет обеспечено обучение студентов.
Всего будет подготовлено 18 обучающих видео, каждое видео 6-10 минут.
После обучения будет проведено индивидуальное мотивационное собеседование со студентами данной группы с помощью приложения zoom.
С помощью мотивационного интервью будут рекомендованы решения, выявляющие готовность, препятствия и нерешительность студента перенести полученную информацию в свою повседневную жизнь.
|
|
Экспериментальный: Брошюра Группа
|
Для учащихся этой группы будет подготовлена электронная брошюра с информацией об эргономике, физической активности и упражнениях.
и электронная брошюра будет отправлена студентам по электронной почте после первоначальной оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение эргономических рисков в процессе дистанционного обучения
Временное ограничение: Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем эргономических рисков через 6 недель
|
Уровни эргономического риска участников процесса дистанционного обучения будут определяться с помощью быстрой оценки офисной нагрузки (ROSA). Быстрая оценка офисной нагрузки (ROSA) была разработана для быстрой количественной оценки рисков, связанных с работой за компьютером, и установления уровня действий для изменений. на основании сообщений о дискомфорте рабочих.
Оценка эргономического риска будет проведена после онлайн-обучения и брошюрной информации для всех участников.
|
Исходный уровень, изменение по сравнению с исходным уровнем эргономических рисков через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение распространенности заболеваний опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель
|
Корнельский опросник скелетно-мышечного дискомфорта — это мера результата, широко используемая при изучении нарушений опорно-двигательного аппарата в различных профессиональных группах и у студентов. Опросник Корнельского скелетно-мышечного дискомфорта был взят из инструментов, предоставленных Лабораторией человеческого фактора и эргономики Корнельского университета. Изменения в нарушениях опорно-двигательного аппарата участников будут оцениваться до и после онлайн-тренинга и брошюрной информации. |
Исходный уровень, 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10832
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .