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Attività fisica online e formazione ergonomica negli studenti di fisioterapia che ricevono istruzione a distanza

30 novembre 2021 aggiornato da: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'efficacia dell'attività fisica online e della formazione ergonomica negli studenti di fisioterapia che ricevono istruzione a distanza

Il processo pandemico ha causato cambiamenti ed effetti molto importanti nell'economia, nella vita sociale e nelle pratiche educative, in particolare sanitarie a livello globale. Nell'ambito delle misure adottate, con la chiusura degli istituti scolastici e l'interruzione dell'insegnamento in presenza, è stata interrotta l'istruzione di 1,6 miliardi di studenti, che corrisponde a circa la metà della popolazione studentesca di tutti i livelli di istruzione. La necessità e l'approccio all'apprendimento aperto ea distanza sono emersi con cambiamenti ed effetti significativi sull'istruzione in tutto il mondo. Le misure pandemiche, il passaggio all'istruzione a distanza e l'aumento dell'uso del computer hanno causato un aumento dei rischi ergonomici negli studenti. A causa del processo pandemico, è stato segnalato che il livello di attività fisica degli studenti diminuisce e il periodo di seduta si prolunga. In questo studio, gli studenti di fisioterapia che ricevono formazione a distanza riceveranno formazione online sull'ergonomia e l'attività fisica e i risultati saranno valutati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il processo pandemico ha causato cambiamenti ed effetti molto importanti nell'economia, nella vita sociale e nelle pratiche educative, in particolare sanitarie a livello globale. Nell'ambito delle misure adottate, con la chiusura degli istituti scolastici e l'interruzione dell'insegnamento in presenza, è stata interrotta l'istruzione di 1,6 miliardi di studenti, che corrisponde a circa la metà della popolazione studentesca di tutti i livelli di istruzione. La necessità e l'approccio all'apprendimento aperto ea distanza sono emersi con cambiamenti ed effetti significativi sull'istruzione in tutto il mondo. Le misure pandemiche, il passaggio all'istruzione a distanza e l'aumento dell'uso del computer hanno causato un aumento dei rischi ergonomici negli studenti. A causa del processo pandemico, è stato segnalato che il livello di attività fisica degli studenti diminuisce e il periodo di seduta si prolunga. In questo studio, gli studenti di fisioterapia che ricevono formazione a distanza riceveranno formazione online sull'ergonomia e l'attività fisica e i risultati saranno valutati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tacchino, 34320
        • Istanbul University Cerrahpasa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Ricevere istruzione a distanza a causa della pandemia di Covid
  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • Disabilità congenita o successiva che colpisce il sistema muscolo-scheletrico
  • Presenza di deterioramento cognitivo
  • Avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
  • Avere una malattia neurologica o cardiovascolare
  • Esercitarsi regolarmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione online
Comportamentale: Educazione in linea
L'ergonomia online, l'esercizio fisico e l'allenamento dell'attività fisica saranno forniti 3 volte a settimana per 6 settimane. I corsi di formazione dovrebbero essere realizzati con una piattaforma online basata su video chiamata Edpuzzle. Con l'aula online creata, verrà fornita la formazione degli studenti. Verranno preparati un totale di 18 video di formazione, ogni video è di 6-10 minuti. Dopo la formazione ci sarà un colloquio motivazionale individuale con gli studenti di questo gruppo con l'applicazione zoom. Con il colloquio motivazionale verranno suggerite soluzioni che rivelano la volontà, gli ostacoli e l'indecisione dello studente di trasferire le informazioni apprese nella sua vita quotidiana.
Sperimentale: Gruppo Brochure
Comportamentale: Informazioni Con Brochure
Verrà preparata una brochure elettronica per gli studenti di questo gruppo per fornire informazioni sull'ergonomia, l'attività fisica e l'esercizio fisico. e la e-brochure sarà inviata agli studenti via e-mail dopo la valutazione iniziale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dei rischi ergonomici nel processo di formazione a distanza
Lasso di tempo: Basale, variazione rispetto ai livelli di rischio ergonomici basali a 6 settimane
I livelli di rischio ergonomico dei partecipanti al processo di formazione a distanza saranno determinati dal Rapid Office Strain Assessment (ROSA). Il Rapid Office Strain Assessment (ROSA) è stato progettato per quantificare rapidamente i rischi associati al lavoro al computer e stabilire un livello di azione per il cambiamento sulla base di segnalazioni di disagio del lavoratore. La valutazione del rischio ergonomico verrà effettuata dopo la formazione online e le informazioni sulla brochure per tutti i partecipanti.
Basale, variazione rispetto ai livelli di rischio ergonomici basali a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della prevalenza del disturbo muscoloscheletrico Con il questionario Cornell Questionario
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane

Il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire è una misura dei risultati ampiamente utilizzata quando si esaminano i disturbi muscoloscheletrici in vari gruppi professionali e studenti. Il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire è stato preso dagli strumenti forniti dal Human Factors and Ergonomics Laboratory della Cornell University.

I cambiamenti nei disturbi muscoloscheletrici dei partecipanti saranno valutati prima e dopo la formazione online e le informazioni sulla brochure.
Basale, 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

4 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10832

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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