Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapeakaistainen kuvantaminen (NBI) elektronisen bronkoskoopin alla keuhkosyövässä

lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Kapeakaistaisen kuvantamisen (NBI) soveltaminen elektronisen bronkoskoopin alla keuhkosyövän diagnosoinnissa ja vaiheittamisessa

Kapeakaistainen kuvantaminen (NBI) on hyödyllinen keuhkosyövän keskeisen tyypin pinnallisen laajuuden rajaamiseksi paremmin, mutta sen herkkyyttä ja spesifisyyttä kliinisessä käytännössä on tutkittu vähän. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia NBI:n diagnostisia vaikutuksia keskuskeuhkosyövän epäillyillä potilailla ja sen soveltamista keskuskeuhkosyövän diagnosointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean sairastuvuuden ja kuolleisuuden vuoksi keuhkosyöpä on yksi yleisimmistä kasvaimista maailmassa. Siksi varhainen havaitseminen, tarkka diagnoosi ja vaiheiden jako voivat ohjata tehokkaasti kliinisiä interventioita, mikä parantaa potilaiden eloonjäämistä. Kapeakaistainen kuvantaminen elektronisella bronkoskoopilla (NBI) on kehittyvä optinen kuvankorostustekniikka, joka voi parantaa kontrastia limakalvon pinnan ja alla olevien verisuonten välillä, näyttää erityisesti verisuonten jakautumisen ja korostaa limakalvon rakenteen hienovaraisia ​​muutoksia. Samaan aikaan se voi vähentää tarpeetonta biopsiaa alhaisella riskillä ja kustannuksilla. Viime vuosina NBI-teknologia on vähitellen alkanut näyttää ainutlaatuisia etujaan mahasyövän, ruokatorven syövän, nenänielun syövän ja virtsarakon syövän diagnosoinnissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää NBI:n diagnostista arvoa elektronisessa bronkoskopiassa keuhkosyövän varhaisessa havaitsemisessa ja tarkassa diagnoosissa sekä tarjota taloudellisempi, turvallisempi ja tehokkaampi diagnoosivaihtoehto keuhkosyöpäpotilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yayi He, Ph.D, MD
  • Puhelinnumero: +8621 65115006
  • Sähköposti: 2250601@qq.com

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yayi He, Ph.D
          • Puhelinnumero: +8621 65115006
          • Sähköposti: 2250601@qq.com
        • Päätutkija:
          • Yayi He, Ph.D
        • Päätutkija:
          • Ye Gu, M.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

SUURI RISKI KESKUSTYYPIN keuhkosyöpään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilailla on ollut tai on ollut keskuskeuhkosyöpä

Poissulkemiskriteerit:

- EI MITÄÄN

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
NBI POTILAS
Diagnostinen testi: NBI yhdessä elektronisen bronkoskoopin kanssa
NBI:tä käytettiin parantamaan kontrastia limakalvon pinnan ja alla olevien verisuonten välillä
Ei-NBI-POTILAS
Diagnostinen testi: Elektroninen bronkoskooppi ilman NBI:tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NBI-diagnoosin ja elektronisen bronkoskopian spesifisyys keskustyypin keuhkosyövässä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Epänormaalit verisuonet tai värjäytymisen puute määritellään epäillyiksi vaurioiksi. Kaikista epäillyistä vaurioista otettiin biopsia.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyys, positiivinen ennustearvo ja negatiivinen ennustearvo.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Epänormaalit verisuonet tai värjäytymisen puute määritellään epäillyiksi vaurioiksi. Kaikista epäillyistä vaurioista otettiin biopsia.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa