Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Narrow Band Imaging (NBI) under elektronisk bronkoskop i lungekræft

20. maj 2023 opdateret af: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Anvendelse af Narrow Band Imaging (NBI) under elektronisk bronkoskop i diagnosticering og stadieinddeling af lungekræft

Narrow-Band Imaging (NBI) er nyttig til bedre at afgrænse den overfladiske udstrækning af central type lungekræft, men dens sensitivitet og specificitet i klinisk praksis blev kun lidt undersøgt. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge de diagnostiske virkninger af NBI hos mistænkte patienter med central lungecancer og dens anvendelse i stadiediagnostik af central lungecancer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Med høj morbiditet og dødelighed er lungekræft en af ​​de mest almindelige tumorer i verden. Derfor kan tidlig detektion, nøjagtig diagnose og iscenesættelse opdeling effektivt vejlede kliniske interventioner og derved forbedre patientens overlevelse. Narrowband imaging under electronic bronchoscope (NBI) er en ny optisk billedfremhævelsesteknologi, der kan øge kontrasten mellem slimhinden og de underliggende blodkar, specifikt vise fordelingen af ​​blodkar og fremhæve de subtile ændringer i slimhindestrukturen. I mellemtiden kan det reducere unødvendig biopsi med lav risiko og omkostninger. I de senere år er NBI-teknologien så småt begyndt at vise sine unikke fordele ved diagnosticering af mavekræft, spiserørskræft, nasopharyngeal cancer og blærekræft. Formålet med denne undersøgelse er at udforske den diagnostiske værdi af NBI under elektronisk bronkoskopi til tidlig påvisning og præcis diagnose af lungekræft, og at give en mere økonomisk, sikrere og mere effektiv diagnosemulighed for lungekræftpatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Yayi He, Ph.D, MD
  • Telefonnummer: +8621 65115006
  • E-mail: 2250601@qq.com

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yayi He, Ph.D
        • Ledende efterforsker:
          • Ye Gu, M.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HØJ RISIKO FOR CENTRAL TYPE LUNGECANCER

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter havde en historie eller aktuel central lungekræft

Ekskluderingskriterier:

- INGEN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
NBI PATIENT
Diagnostisk test: NBI i kombination med elektronisk bronkoskop
NBI bruges til at øge kontrasten mellem slimhinden og de underliggende blodkar
Ikke-NBI PATIENT
Diagnostisk test: Elektronisk bronkoskop uden NBI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Specificiteten af ​​diagnose af NBI plus elektronisk bronkoskopi i central type lungekræft
Tidsramme: 4 måneder
Unormale blodkar eller manglende farvning defineres som formodede læsioner. Alle de formodede læsioner blev biopsieret.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomheden, positiv prædiktiv værdi og negativ prædiktiv værdi.
Tidsramme: 4 måneder
Unormale blodkar eller manglende farvning defineres som formodede læsioner. Alle de formodede læsioner blev biopsieret.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (Faktiske)

21. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

3
Abonner