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Imaging a banda stretta (NBI) sotto broncoscopio elettronico nel cancro del polmone

20 maggio 2023 aggiornato da: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Applicazione dell'imaging a banda stretta (NBI) sotto il broncoscopio elettronico nella diagnosi e nella stadiazione del cancro del polmone

L'imaging a banda stretta (NBI) è utile per delimitare meglio l'estensione superficiale del tipo centrale di cancro del polmone, ma la sua sensibilità e specificità nella pratica clinica sono state poco studiate. Questo studio mirava a indagare gli effetti diagnostici dell'NBI in pazienti sospetti con carcinoma polmonare centrale e la sua applicazione nella diagnosi di stadiazione del carcinoma polmonare centrale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Con un'elevata morbilità e mortalità, il cancro del polmone è uno dei tumori più comuni al mondo. Pertanto, la diagnosi precoce, la diagnosi accurata e la divisione della stadiazione possono guidare efficacemente gli interventi clinici, migliorando così la sopravvivenza del paziente. L'imaging a banda stretta sotto broncoscopio elettronico (NBI) è una tecnologia emergente di enfasi dell'immagine ottica che può migliorare il contrasto tra la superficie della mucosa e i vasi sanguigni sottostanti, visualizzare in modo specifico la distribuzione dei vasi sanguigni ed evidenziare i sottili cambiamenti nella struttura della mucosa. Nel frattempo, può ridurre la biopsia non necessaria con basso rischio e costi. Negli ultimi anni, la tecnologia NBI ha gradualmente iniziato a mostrare i suoi vantaggi unici nella diagnosi del cancro gastrico, del cancro esofageo, del cancro nasofaringeo e del cancro della vescica. Lo scopo di questo studio è esplorare il valore diagnostico dell'NBI sotto broncoscopia elettronica per la diagnosi precoce e la diagnosi accurata del cancro del polmone e fornire un'opzione diagnostica più economica, più sicura ed efficiente per i pazienti con cancro del polmone.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yayi He, Ph.D, MD
  • Numero di telefono: +8621 65115006
  • Email: 2250601@qq.com

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contatto:
          • Yayi He, Ph.D
          • Numero di telefono: +8621 65115006
          • Email: 2250601@qq.com
        • Investigatore principale:
          • Yayi He, Ph.D
        • Investigatore principale:
          • Ye Gu, M.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ALTO RISCHIO DI TIPO CENTRALE DI TUMORE DEL POLMONE

Descrizione

Criterio di inclusione:

- I pazienti avevano una storia o un carcinoma polmonare centrale in corso

Criteri di esclusione:

- NESSUNO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PAZIENTE NBI
Test diagnostico: NBI in combinazione con broncoscopio elettronico
NBI utilizzato per migliorare il contrasto tra la superficie della mucosa e i vasi sanguigni sottostanti
PAZIENTE non NBI
Test diagnostico: Broncoscopio elettronico senza NBI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La specificità della diagnosi di NBI più broncoscopia elettronica nel carcinoma polmonare di tipo centrale
Lasso di tempo: 4 mesi
I vasi sanguigni anormali o la mancanza di colorazione sono definiti come sospette lesioni. Tutte le lesioni sospette sono state sottoposte a biopsia.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità, valore predittivo positivo e valore predittivo negativo.
Lasso di tempo: 4 mesi
I vasi sanguigni anormali o la mancanza di colorazione sono definiti come sospette lesioni. Tutte le lesioni sospette sono state sottoposte a biopsia.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

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