- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04676815
Imaging a banda stretta (NBI) sotto broncoscopio elettronico nel cancro del polmone
20 maggio 2023 aggiornato da: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Applicazione dell'imaging a banda stretta (NBI) sotto il broncoscopio elettronico nella diagnosi e nella stadiazione del cancro del polmone
L'imaging a banda stretta (NBI) è utile per delimitare meglio l'estensione superficiale del tipo centrale di cancro del polmone, ma la sua sensibilità e specificità nella pratica clinica sono state poco studiate.
Questo studio mirava a indagare gli effetti diagnostici dell'NBI in pazienti sospetti con carcinoma polmonare centrale e la sua applicazione nella diagnosi di stadiazione del carcinoma polmonare centrale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Con un'elevata morbilità e mortalità, il cancro del polmone è uno dei tumori più comuni al mondo.
Pertanto, la diagnosi precoce, la diagnosi accurata e la divisione della stadiazione possono guidare efficacemente gli interventi clinici, migliorando così la sopravvivenza del paziente.
L'imaging a banda stretta sotto broncoscopio elettronico (NBI) è una tecnologia emergente di enfasi dell'immagine ottica che può migliorare il contrasto tra la superficie della mucosa e i vasi sanguigni sottostanti, visualizzare in modo specifico la distribuzione dei vasi sanguigni ed evidenziare i sottili cambiamenti nella struttura della mucosa.
Nel frattempo, può ridurre la biopsia non necessaria con basso rischio e costi.
Negli ultimi anni, la tecnologia NBI ha gradualmente iniziato a mostrare i suoi vantaggi unici nella diagnosi del cancro gastrico, del cancro esofageo, del cancro nasofaringeo e del cancro della vescica.
Lo scopo di questo studio è esplorare il valore diagnostico dell'NBI sotto broncoscopia elettronica per la diagnosi precoce e la diagnosi accurata del cancro del polmone e fornire un'opzione diagnostica più economica, più sicura ed efficiente per i pazienti con cancro del polmone.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yayi He, Ph.D, MD
- Numero di telefono: +8621 65115006
- Email: 2250601@qq.com
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Contatto:
- Yayi He, Ph.D
- Numero di telefono: +8621 65115006
- Email: 2250601@qq.com
-
Investigatore principale:
- Yayi He, Ph.D
-
Investigatore principale:
- Ye Gu, M.D
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
ALTO RISCHIO DI TIPO CENTRALE DI TUMORE DEL POLMONE
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti avevano una storia o un carcinoma polmonare centrale in corso
Criteri di esclusione:
- NESSUNO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
PAZIENTE NBI
Test diagnostico: NBI in combinazione con broncoscopio elettronico
|
NBI utilizzato per migliorare il contrasto tra la superficie della mucosa e i vasi sanguigni sottostanti
|
PAZIENTE non NBI
Test diagnostico: Broncoscopio elettronico senza NBI
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
La specificità della diagnosi di NBI più broncoscopia elettronica nel carcinoma polmonare di tipo centrale
Lasso di tempo: 4 mesi
|
I vasi sanguigni anormali o la mancanza di colorazione sono definiti come sospette lesioni.
Tutte le lesioni sospette sono state sottoposte a biopsia.
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sensibilità, valore predittivo positivo e valore predittivo negativo.
Lasso di tempo: 4 mesi
|
I vasi sanguigni anormali o la mancanza di colorazione sono definiti come sospette lesioni.
Tutte le lesioni sospette sono state sottoposte a biopsia.
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Subramanian V, Ragunath K. Advanced endoscopic imaging: a review of commercially available technologies. Clin Gastroenterol Hepatol. 2014 Mar;12(3):368-76.e1. doi: 10.1016/j.cgh.2013.06.015. Epub 2013 Jun 28.
- Ueda T, Dohi O, Naito Y, Yoshida T, Azuma Y, Ishida T, Matsumura S, Kitae H, Takayama S, Mizuno N, Nakano T, Iwai N, Hirose R, Inoue K, Yoshida N, Kamada K, Uchiyama K, Ishikawa T, Takagi T, Konishi H, Nishimura A, Kishimoto M, Itoh Y. Diagnostic performance of magnifying blue laser imaging versus magnifying narrow-band imaging for identifying the depth of invasion of superficial esophageal squamous cell carcinoma. Dis Esophagus. 2021 Mar 8;34(3):doaa078. doi: 10.1093/dote/doaa078.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
21 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YHe
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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