Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Narrow Band Imaging (NBI) onder elektronische bronchoscoop bij longkanker

20 mei 2023 bijgewerkt door: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Toepassing van Narrow Band Imaging (NBI) onder elektronische bronchoscoop bij de diagnose en stadiëring van longkanker

Narrow-Band Imaging (NBI) is nuttig om de oppervlakkige omvang van het centrale type longkanker beter af te bakenen, maar de gevoeligheid en specificiteit ervan in de klinische praktijk is weinig bestudeerd. Deze studie was gericht op het onderzoeken van de diagnostische effecten van NBI bij vermoedelijke patiënten met centrale longkanker en de toepassing ervan bij de stadiëring van de diagnose van centrale longkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Met een hoge morbiditeit en mortaliteit is longkanker een van de meest voorkomende tumoren ter wereld. Daarom kunnen vroege detectie, nauwkeurige diagnose en stadiëring klinische interventies effectief begeleiden, waardoor de overleving van de patiënt wordt verbeterd. Smalbandbeeldvorming onder elektronische bronchoscoop (NBI) is een opkomende technologie voor optische beeldaccentuering die het contrast tussen het slijmvliesoppervlak en de onderliggende bloedvaten kan verbeteren, met name de verdeling van bloedvaten kan weergeven en de subtiele veranderingen in de slijmvliesstructuur kan benadrukken. Ondertussen kan het onnodige biopsie verminderen met een laag risico en lage kosten. In de afgelopen jaren begint de NBI-technologie geleidelijk haar unieke voordelen te tonen bij de diagnose van maagkanker, slokdarmkanker, neus-keelholtekanker en blaaskanker. Het doel van deze studie is om de diagnostische waarde van NBI onder elektronische bronchoscopie te onderzoeken voor vroege detectie en nauwkeurige diagnose van longkanker, en om een ​​meer economische, veiligere en efficiëntere diagnoseoptie voor longkankerpatiënten te bieden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yayi He, Ph.D, MD
  • Telefoonnummer: +8621 65115006
  • E-mail: 2250601@qq.com

Studie Locaties

      • Shanghai, China, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yayi He, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ye Gu, M.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HOOG RISICO OP CENTRAAL TYPE LONGKANKER

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënten hadden een voorgeschiedenis of huidige centrale longkanker

Uitsluitingscriteria:

- GEEN

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
NBI PATIËNT
Diagnostische Test: NBI in combinatie met elektronische bronchoscoop
NBI versterkte vroeger het contrast tussen het slijmvliesoppervlak en de onderliggende bloedvaten
Niet-NBI PATIËNT
Diagnostische test: elektronische bronchoscoop zonder NBI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De specificiteit van de diagnose van NBI plus elektronische bronchoscopie bij longkanker van het centrale type
Tijdsspanne: 4 maanden
Abnormale bloedvaten of gebrek aan kleuring wordt gedefinieerd als vermoedelijke laesies. Van alle vermoedelijke laesies werd een biopsie genomen.
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gevoeligheid, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde.
Tijdsspanne: 4 maanden
Abnormale bloedvaten of gebrek aan kleuring wordt gedefinieerd als vermoedelijke laesies. Van alle vermoedelijke laesies werd een biopsie genomen.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren