Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Narrow Band Imaging (NBI) under elektronisk bronkoskop ved lungekreft

20. mai 2023 oppdatert av: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Anvendelse av Narrow Band Imaging (NBI) under elektronisk bronkoskop i diagnostisering og stadieinndeling av lungekreft

Narrow-Band Imaging (NBI) er nyttig for å bedre avgrense det overfladiske omfanget av sentral type lungekreft, men dens sensitivitet og spesifisitet i klinisk praksis ble lite studert. Denne studien hadde som mål å undersøke de diagnostiske effektene av NBI hos mistenkte pasienter med sentral lungekreft og dens anvendelse i stadiediagnostikk av sentral lungekreft.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Med høy sykelighet og dødelighet er lungekreft en av de vanligste svulstene i verden. Derfor kan tidlig deteksjon, nøyaktig diagnose og iscenesettelsesdeling effektivt veilede kliniske intervensjoner, og dermed forbedre pasientens overlevelse. Smalbåndsavbildning under elektronisk bronkoskop (NBI) er en fremvoksende teknologi for optisk bildebetoning som kan øke kontrasten mellom slimhinneoverflaten og underliggende blodårer, spesifikt vise fordelingen av blodårer og fremheve de subtile endringene i slimhinnestrukturen. I mellomtiden kan det redusere unødvendig biopsi med lav risiko og kostnader. De siste årene har NBI-teknologien gradvis begynt å vise sine unike fordeler ved diagnostisering av magekreft, spiserørskreft, nasofarynxkreft og blærekreft. Hensikten med denne studien er å utforske den diagnostiske verdien av NBI under elektronisk bronkoskopi for tidlig påvisning og nøyaktig diagnose av lungekreft, og å gi et mer økonomisk, sikrere og mer effektivt diagnosealternativ for lungekreftpasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yayi He, Ph.D, MD
  • Telefonnummer: +8621 65115006
  • E-post: 2250601@qq.com

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yayi He, Ph.D
        • Hovedetterforsker:
          • Ye Gu, M.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HØY RISIKO FOR SENTRAL TYPE LUNGEKREFT

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter hadde en historie eller nåværende sentral lungekreft

Ekskluderingskriterier:

- INGEN

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
NBI PASIENT
Diagnostisk test: NBI i kombinasjon med elektronisk bronkoskop
NBI pleide å øke kontrasten mellom slimhinneoverflaten og underliggende blodårer
Ikke-NBI PASIENT
Diagnostisk test: Elektronisk bronkoskop uten NBI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spesifisiteten til diagnose av NBI pluss elektronisk bronkoskopi ved sentral type lungekreft
Tidsramme: 4 måneder
Unormale blodårer eller mangel på farging defineres som mistenkte lesjoner. Alle de mistenkte lesjonene ble biopsiert.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sensitiviteten, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi.
Tidsramme: 4 måneder
Unormale blodårer eller mangel på farging defineres som mistenkte lesjoner. Alle de mistenkte lesjonene ble biopsiert.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

3
Abonnere