Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Узкоспектральная визуализация (NBI) под электронным бронхоскопом при раке легкого

20 мая 2023 г. обновлено: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Применение узкоспектральной визуализации (NBI) под электронным бронхоскопом в диагностике и определении стадии рака легкого

Узкоспектральная визуализация (NBI) полезна для лучшего разграничения поверхностного распространения рака легкого центрального типа, но ее чувствительность и специфичность в клинической практике мало изучены. Это исследование было направлено на изучение диагностических эффектов NBI у пациентов с подозрением на центральный рак легкого и его применение для постановки диагноза центрального рака легкого.

Обзор исследования

Подробное описание

При высокой заболеваемости и смертности рак легкого является одной из самых распространенных опухолей в мире. Таким образом, раннее выявление, точный диагноз и разделение на стадии могут эффективно направлять клинические вмешательства, тем самым повышая выживаемость пациентов. Узкополосная визуализация под электронным бронхоскопом (NBI) — это новая технология акцентирования оптического изображения, которая может усилить контраст между поверхностью слизистой оболочки и лежащими под ней кровеносными сосудами, особенно показать распределение кровеносных сосудов и выделить тонкие изменения в структуре слизистой оболочки. Между тем, это может уменьшить ненужную биопсию с низким риском и затратами. В последние годы технология NBI постепенно начала демонстрировать свои уникальные преимущества в диагностике рака желудка, рака пищевода, рака носоглотки и рака мочевого пузыря. Целью данного исследования является изучение диагностической ценности NBI при электронной бронхоскопии для раннего выявления и точной диагностики рака легких, а также для предоставления более экономичного, безопасного и более эффективного варианта диагностики для пациентов с раком легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yayi He, Ph.D, MD
  • Номер телефона: +8621 65115006
  • Электронная почта: 2250601@qq.com

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Контакт:
          • Yayi He, Ph.D
          • Номер телефона: +8621 65115006
          • Электронная почта: 2250601@qq.com
        • Главный следователь:
          • Yayi He, Ph.D
        • Главный следователь:
          • Ye Gu, M.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВЫСОКИЙ РИСК ЦЕНТРАЛЬНОГО ТИПА РАКА ЛЕГКИХ

Описание

Критерии включения:

- Пациенты имели в анамнезе или текущий центральный рак легкого

Критерий исключения:

- НИКТО

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
NBI ПАЦИЕНТ
Диагностический тест: NBI в сочетании с электронным бронхоскопом
NBI используется для усиления контраста между поверхностью слизистой оболочки и нижележащими кровеносными сосудами.
ПАЦИЕНТ НЕ-БИ
Диагностический тест: Электронный бронхоскоп без NBI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Специфичность диагностики NBI плюс электробронхоскопия при центральном типе рака легкого»
Временное ограничение: 4 месяца
Аномальные кровеносные сосуды или отсутствие окрашивания определяются как подозрение на поражение. Все подозрительные очаги были подвергнуты биопсии.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность, положительная прогностическая ценность и отрицательная прогностическая ценность.
Временное ограничение: 4 месяца
Аномальные кровеносные сосуды или отсутствие окрашивания определяются как подозрение на поражение. Все подозрительные очаги были подвергнуты биопсии.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться