Genominen tutkimus ei-pienisoluisen keuhkosyövän aivometastaaseissa
maanantai 3. huhtikuuta 2023 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Genominen analyysi kirurgisesti hoidetuista NSCLC-aivometastaaseista neurokirurgisten näkökulmien perusteella
Tutkijat keräsivät tiedot tutkintakeskuksesta tammikuun 2011 ja lokakuun 2020 välisenä aikana.
Tutkimukseen osallistuivat kaikki ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat, joilla oli kirurgisesti leikattu aivometastaasi.
Tutkijat analysoivat geenimutaatioiden ja taudin kulun korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat keräsivät tiedot tutkintakeskuksesta tammikuun 2011 ja lokakuun 2020 välisenä aikana.
Tutkimukseen osallistuivat kaikki ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat, joilla oli kirurgisesti leikattu aivometastaasi.
Tutkijat analysoivat geenimutaatioiden ja taudin kulun korrelaatiota.
Tutkijat käyttävät Kaplan-Meier-regressiota kokonaiseloonjäämisen analysoimiseen, ja ryhmien välinen ero laskettiin log rank -testillä.
Regressiomallin luomiseen ja vaarasuhteiden arvioimiseen käytettiin Coxin suhteellista vaaraa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joilla oli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, tehtiin kraniektomia, jotka suorittivat leikkauksen jälkeisen kokoaivojen sädehoidon ja siihen liittyvän kemo- tai kohdehoidon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joille on tehty kraniektomia ja sen jälkeen kokoaivojen sädehoito ja siihen liittyvä kemo- tai kohdehoito
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, joka ei saanut leikkauksen jälkeistä adjuvanttihoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen selviytyminen
Aikaikkuna: Kraniektomiasta potilaan kuolinpäivään tai viimeisen seurannan päivämäärään, seurannan mediaani noin 20 kuukautta
|
Kraniektomiasta potilaan kuolinpäivään tai viimeisen seurannan päivämäärään, seurannan mediaani noin 20 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A-ER-109-437
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .