Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomisk studie i icke-småcellig lungcancer hjärnmetastasering

3 april 2023 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital

Genomisk analys i kirurgiskt behandlad NSCLC hjärnmetastaser baserad på neurokirurgiska perspektiv

Utredarna samlade in data från utredarnas centrum mellan januari 2011 och oktober 2020. Studien inkluderade alla icke-småcelliga lungcancerpatienter med kirurgiskt utskurna hjärnmetastaser. Utredarna analyserar korrelationen mellan genmutation och sjukdomsförloppet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna samlade in data från utredarnas centrum mellan januari 2011 och oktober 2020. Studien inkluderade alla icke-småcelliga lungcancerpatienter med kirurgiskt utskurna hjärnmetastaser. Utredarna analyserar korrelationen mellan genmutation och sjukdomsförloppet. Utredarna använder Kaplan-Meier-regression för att analysera den totala överlevnaden, och skillnaden mellan grupperna beräknades med hjälp av log rank test. Cox proportional hazards-metod användes för att skapa regressionsmodellen och uppskatta riskkvoterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med icke-småcellig lungcancer genomgick kraniektomi, som avslutade postoperativ strålbehandling av hela hjärnan och tillhörande kemo- eller målterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- patienter som diagnostiserats med icke-småcellig lungcancer som genomgick kraniektomi och efterföljande strålbehandling av hela hjärnan och associerad kemo- eller målterapi

Exklusions kriterier:

  • patient som inte fick postoperativ adjuvant terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
postoperativ överlevnad
Tidsram: Från datum för kraniektomi till datum för patientens död eller datum för senast följde journal, med medianuppföljning runt till 20 månader
Från datum för kraniektomi till datum för patientens död eller datum för senast följde journal, med medianuppföljning runt till 20 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2021

Första postat (Faktisk)

9 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A-ER-109-437

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnmetastaser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera