Genomische studie naar hersenmetastasen van niet-kleincellige longkanker
3 april 2023 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Genomische analyse in chirurgisch behandelde NSCLC-hersenmetastasen op basis van neurochirurgische perspectieven
De onderzoekers verzamelden de gegevens van het onderzoekscentrum tussen januari 2011 en oktober 2020.
De studie omvatte alle niet-kleincellige longkankerpatiënten met chirurgisch weggesneden hersenmetastasen.
De onderzoekers analyseren de correlatie tussen genmutatie en het ziekteverloop.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers verzamelden de gegevens van het onderzoekscentrum tussen januari 2011 en oktober 2020.
De studie omvatte alle niet-kleincellige longkankerpatiënten met chirurgisch weggesneden hersenmetastasen.
De onderzoekers analyseren de correlatie tussen genmutatie en het ziekteverloop.
De onderzoekers gebruiken Kaplan-Meier-regressie om de algehele overleving te analyseren en het verschil tussen de groepen werd berekend met behulp van een log-ranktest.
De Cox-methode voor proportionele gevaren werd gebruikt om het regressiemodel te maken en de risicoverhoudingen te schatten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
110
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met niet-kleincellige longkanker ondergingen een craniectomie, die postoperatieve radiotherapie van de hele hersenen en bijbehorende chemotherapie of doeltherapie voltooiden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met de diagnose niet-kleincellige longkanker die een craniectomie ondergingen en daaropvolgend radiotherapie van de gehele hersenen en bijbehorende chemotherapie of targettherapie
Uitsluitingscriteria:
- patiënt die geen postoperatieve adjuvante therapie kreeg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
postoperatieve overleving
Tijdsspanne: Vanaf de datum van craniectomie tot de datum van overlijden van de patiënt of de datum van het laatst gevolgde medische dossier, met een mediane follow-up van ongeveer 20 maanden
|
Vanaf de datum van craniectomie tot de datum van overlijden van de patiënt of de datum van het laatst gevolgde medische dossier, met een mediane follow-up van ongeveer 20 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A-ER-109-437
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .