Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Samsca Markkinoinnin jälkeinen yleinen huumeiden käyttötulostutkimus SIADH:n hyponatremiaa sairastavilla potilailla

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Samsca Markkinoinnin jälkeinen yleinen huumeiden käyttötulostutkimus potilailla, joilla on hyponatremia epäasianmukaisen antidiureettisen hormonin erittymisen oireyhtymässä (SIADH) Japanissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa tolvaptaanin turvallisuus potilailla, joilla on hyponatremia epäasianmukaisen antidiureettisen hormonin erittymisen oireyhtymässä (SIADH) Japanissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Japani, 540-0021
        • Pharmacovigilance Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Japanilaiset potilaat, joilla on hyponatremia SIADH:ssa ja joiden Samsca-hoito on tarkoitus aloittaa vasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on selvä SIADH-diagnoosi viitaten "Vasopressiinin liikaerityksen diagnostiikka- ja hoitokäsikirjaan (SIADH), tarkistettu vuonna 2018"

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuustiedot (haittatapahtuma)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta

Mikä tahansa ei-toivottava lääketapahtuma potilaalla tai kliinisellä tutkimushenkilöllä, jolle on annettu lääkettä ja jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon (ICH-E2A-ohje).

Haittatapahtuma voi siis olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (esim. poikkeava laboratoriolöydös), oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön (Samsca), riippumatta siitä, katsotaanko sen syy-yhteydeksi lääkkeeseen vai ei.

90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Turvallisuustiedot (erikoistilanteet)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta

Otsuka-tuotteen käyttöön liittyvät tilanteet, jotka voivat liittyä tai olla liittymättä haittatapahtumaan:

  • Äidin (raskaus ja imetys) tai isän (siemennesteen kautta) altistuminen;
  • Altistuminen imetyksen aikana;
  • Yliannostus/Väärä annostus, väärinkäyttö, väärinkäyttö (esim. potilaiden jakamiseen liittyvät tuotteet);
  • Lääkitysvirheet (esim. potilas otti väärän annoksen);
  • Terapeuttisen tehon puute (esim. tuote ei toimi);
  • Työperäinen altistuminen (esim.: tuotetta antava sairaanhoitaja altistuu);
  • Tapaukset, joissa epäillään tartunnanaiheuttajia;
  • Epäillyn tai vahvistetun väärennetyn tuotteen (tuotteiden) käyttö tai tuotteen (tuotteiden) laatuvirhe;
  • vieroitusreaktiot;
  • Vahingossa altistuminen (esim. lapsi ottaa vanhemman tuotteen);
  • Lääke-lääke/lääke-ruoka vuorovaikutukset;
  • Tuotteen tahaton käyttö ei-hyväksytyssä väestössä (esim. lapsi- tai vanhusväestö);
  • Taudin eteneminen/olemassa olevan taudin paheneminen
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Turvallisuustiedot (merkityn ulkopuolisen käytön määrä)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Kaiken tyyppisen off-label -käytön kerääminen, joka viittaa tilanteisiin, joissa tuotetta käytetään tarkoituksellisesti lääketieteelliseen tarkoitukseen valtuutettujen tuotetietojen vastaisesti. Merkintöjen ulkopuoliseen käyttöön sisältyy myös tarkoituksellinen käyttö luvattomissa väestöryhmissä, joita ei ole mainittu merkinnässä.
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Turvallisuustiedot (vakava haittatapahtuma)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta

Mikä tahansa haitallinen lääkekokemus/tapahtuma, joka ilmenee millä tahansa annoksella, joka

  • johtaa kuolemaan
  • on hengenvaarallinen
  • vaatii sairaalahoitoa tai pidentää olemassa olevaa sairaalahoitoa
  • johtaa pysyvään tai merkittävään vammaan tai työkyvyttömyyteen
  • on synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio
  • on lääketieteellisesti merkittävää.
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Turvallisuustiedot (ei-vakavat haittatapahtumat)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
Kaikki haittatapahtumat, jotka eivät täytä vakavan haittatapahtuman määritelmää, katsotaan ei-vakaviksi haittatapahtumiksi.
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa