- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04790175
Samsca Markkinoinnin jälkeinen yleinen huumeiden käyttötulostutkimus SIADH:n hyponatremiaa sairastavilla potilailla
Samsca Markkinoinnin jälkeinen yleinen huumeiden käyttötulostutkimus potilailla, joilla on hyponatremia epäasianmukaisen antidiureettisen hormonin erittymisen oireyhtymässä (SIADH) Japanissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Osaka
-
Osaka, Osaka, Japani, 540-0021
- Pharmacovigilance Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on selvä SIADH-diagnoosi viitaten "Vasopressiinin liikaerityksen diagnostiikka- ja hoitokäsikirjaan (SIADH), tarkistettu vuonna 2018"
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuustiedot (haittatapahtuma)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Mikä tahansa ei-toivottava lääketapahtuma potilaalla tai kliinisellä tutkimushenkilöllä, jolle on annettu lääkettä ja jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon (ICH-E2A-ohje). Haittatapahtuma voi siis olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (esim. poikkeava laboratoriolöydös), oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön (Samsca), riippumatta siitä, katsotaanko sen syy-yhteydeksi lääkkeeseen vai ei. |
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
|
Turvallisuustiedot (erikoistilanteet)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Otsuka-tuotteen käyttöön liittyvät tilanteet, jotka voivat liittyä tai olla liittymättä haittatapahtumaan:
|
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
|
Turvallisuustiedot (merkityn ulkopuolisen käytön määrä)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Kaiken tyyppisen off-label -käytön kerääminen, joka viittaa tilanteisiin, joissa tuotetta käytetään tarkoituksellisesti lääketieteelliseen tarkoitukseen valtuutettujen tuotetietojen vastaisesti.
Merkintöjen ulkopuoliseen käyttöön sisältyy myös tarkoituksellinen käyttö luvattomissa väestöryhmissä, joita ei ole mainittu merkinnässä.
|
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
|
Turvallisuustiedot (vakava haittatapahtuma)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Mikä tahansa haitallinen lääkekokemus/tapahtuma, joka ilmenee millä tahansa annoksella, joka
|
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
|
Turvallisuustiedot (ei-vakavat haittatapahtumat)
Aikaikkuna: 90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Kaikki haittatapahtumat, jotka eivät täytä vakavan haittatapahtuman määritelmää, katsotaan ei-vakaviksi haittatapahtumiksi.
|
90 päivää tolvaptaanihoidon aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Vesi-elektrolyytti epätasapaino
- Hypotalamuksen sairaudet
- Aivolisäkkeen sairaudet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Sopimaton ADH-oireyhtymä
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Bentsazepiinit
- Tolvaptaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- 156-101-00348
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .